CAS 66-97-7
:Psoraleno
Descripción:
Psoraleno es un compuesto que se encuentra de forma natural en varias plantas, particularmente en las semillas del género Psoralea. Pertenece a la clase de los furanocumarinas y se caracteriza por su capacidad para absorber luz ultravioleta (UV), lo que le permite formar enlaces covalentes con el ADN. Esta propiedad hace que Psoraleno sea útil en fototerapia, especialmente para tratar afecciones cutáneas como la psoriasis y el vitiligo, ya que potencia los efectos de la luz UV en la piel afectada. Químicamente, Psoraleno tiene una fórmula molecular que incluye carbono, hidrógeno y oxígeno, y típicamente aparece como un sólido cristalino incoloro a amarillo pálido. Es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Psoraleno también puede exhibir propiedades mutagénicas debido a su interacción con el ADN, lo que requiere un manejo cuidadoso y consideración de sus efectos en aplicaciones terapéuticas. Además, se ha estudiado por sus posibles roles en la investigación del cáncer y como fotosensibilizador en varias reacciones fotoquímicas.
Fórmula:C11H6O3
InChI:InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
Clave InChI:InChIKey=ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC2=C(C=C3C(=C2)OC=C3)C=C1
Sinónimos:- 2-Propenoic acid, 3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 6,7-Furanocoumarin
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyranne-7-one
- 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- Ficusin
- Furo[2',3':7,6]coumarin
- Furo[2′,3′:7,6]coumarin
- Furo[4',5':6,7]coumarin
- Furo[4′,5′:6,7]coumarin
- Furocoumarin
- Nsc 404562
- Prosuler
- Psoralen 90%
- Psoralene
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Psoralen
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:186.17Psoralen, 97%
CAS:<p>Intercalates into DNA; photochemical reagent for the investigation of nucleic acid structure</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:97%Peso molecular:186.16Psoralen
CAS:Psoralen analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H6O3Pureza:(HPLC) ≥99%Forma y color:PowderPeso molecular:186.17Psoralen
CAS:Psoralen crosslinking between human immunodeficiency virus type 1 RNA and primer tRNA3(Lys).Fórmula:C11H6O3Pureza:95%~99%Forma y color:PowderPeso molecular:186.166Psoralen
CAS:<p>Psoralen (Ficusin) is a furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:99.3% - 99.87%Forma y color:Crystals From Ether Crystalline SolidPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to light-yellow powderPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:Producto controlado<p>Applications Psoralens are phytoalexins; they are used by plants in a defensive response to attacks by fungi and insects. They have also shown photosensitizing and phototoxic effects in animals and humans and have been used in photochemotherapy for management of vitiligo, psoriasis, and mycosis fungoides. Used as photochemical probe in biological systems.<br>References Parsons, B.J., et al.: Photochem. Photobiol., 32, 813 (1980),<br></p>Fórmula:C11H6O3Forma y color:Off White PowderPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:<p>Psoralen is a naturally occurring furocoumarin compound, which is derived from various plants, including those in the Apiaceae family, such as parsley and celery. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent cross-links when activated by ultraviolet A (UVA) light. This photoreactivity enables it to modify the biological activity of nucleic acids, making it a valuable tool in both therapeutic and experimental settings.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:186.16 g/mol















