CAS 66048-53-1
:Guanosina, 2′,3′,5′-tribenzoato
Descripción:
Guanosina, 2′,3′,5′-tribenzoato es un compuesto químico derivado de la guanosina, un nucleósido que consiste en la base nitrogenada guanina unida a un azúcar ribosa. La designación "2′,3′,5′-tribenzoato" indica que tres grupos benzoato están esterificados a los grupos hidroxilo en las posiciones 2′, 3′ y 5′ de la parte ribosa. Esta modificación mejora la lipofilia de la molécula, lo que puede afectar su solubilidad y permeabilidad a través de las membranas biológicas. El compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en procesos bioquímicos, particularmente en relación con el metabolismo de ácidos nucleicos y vías de señalización. Su número CAS, 66048-53-1, identifica de manera única este compuesto específico en bases de datos químicas. Los derivados de guanosina, incluidos los tribenzoatos, son de interés en la química medicinal y la bioquímica por sus roles en funciones celulares y aplicaciones terapéuticas potenciales. La presencia de múltiples grupos benzoato también puede influir en la interacción del compuesto con proteínas y ácidos nucleicos, convirtiéndolo en un tema de estudio en el diseño de fármacos y la biología molecular.
Fórmula:C31H25N5O8
InChI:InChI=1S/C31H25N5O8/c32-31-34-25-22(26(37)35-31)33-17-36(25)27-24(44-30(40)20-14-8-3-9-15-20)23(43-29(39)19-12-6-2-7-13-19)21(42-27)16-41-28(38)18-10-4-1-5-11-18/h1-15,17,21,23-24,27H,16H2,(H3,32,34,35,37)/t21-,23-,24-,27-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=WZRBAVDJTYIQBI-VBHAUSMQSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@@H](O[C@H](COC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@H]2OC(=O)C4=CC=CC=C4)N5C6=C(N=C5)C(=O)N=C(N)N6
Sinónimos:- 2',3',5'-tris-O-(phenylcarbonyl)guanosine
- Guanosine, 2′,3′,5′-tribenzoate
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2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine
CAS:<p>2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine is an anticancer nucleoside that inhibits the synthesis of DNA and RNA. It is a novel synthetic monophosphate nucleoside analog with antiviral and antitumor activities. 2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine has shown to be effective against human leukemia cells, lymphoma cells, prostate cancer cells, and melanoma cells in vitro. The drug also inhibits the growth of HIV virus in vitro.</p>Fórmula:C31H25N5O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:595.56 g/mol


