Propanedioic acid, [(2-bromophenyl)methyl]-, diethyl ester, commonly referred to as a diethyl ester derivative of a brominated propanedioic acid, is an organic compound characterized by its ester functional groups and a bromophenyl substituent. This compound typically exhibits a moderate to high boiling point due to the presence of multiple functional groups, which can also influence its solubility in various solvents. The bromine atom in the 2-position of the phenyl ring can impart unique reactivity, making it a potential candidate for further chemical transformations. The diethyl ester moiety suggests that the compound may be relatively non-polar, allowing for solubility in organic solvents while being less soluble in water. Additionally, the presence of the propanedioic acid backbone indicates potential acidity, although the esterification reduces the acidity compared to the parent acid. This compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of more complex molecules. Safety data should be consulted due to the presence of bromine, which can pose health risks.

Propanedioic acid, [(2-bromophenyl)methyl]-, diethyl ester

Ácido propanodióico, [(2-bromofenil)metil]-, éster dietílico, comumente referido como um derivado de éster dietílico de um ácido propanodioico bromado, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster e um substituinte bromofenila. Este composto normalmente exibe um ponto de ebulição moderado a alto devido à presença de múltiplos grupos funcionais, que também podem influenciar sua solubilidade em vários solventes. O átomo de bromo na posição 2 do anel fenila pode conferir reatividade única, tornando-o um candidato potencial para transformações químicas adicionais. A porção de éster dietílico sugere que o composto pode ser relativamente não polar, permitindo solubilidade em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Além disso, a presença da estrutura de ácido propanodioico indica potencial acidez, embora a esterificação reduza a acidez em comparação com o ácido pai. Este composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, produtos farmacêuticos ou como um intermediário na produção de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados devido à presença de bromo, que pode representar riscos à saúde.

66192-11-8: Ácido propanodióico, [(2-bromofenil)metil]-, éster dietílico, comumente referido como um derivado de éster dietílico de um ácido propanodioico bromado, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster e um substituinte bromofenila. Este composto normalmente exibe um ponto de ebulição moderado a alto devido à presença de múltiplos grupos funcionais, que também podem influenciar sua solubilidade em vários solventes. O átomo de bromo na posição 2 do anel fenila pode conferir reatividade única, tornando-o um candidato potencial para transformações químicas adicionais. A porção de éster dietílico sugere que o composto pode ser relativamente não polar, permitindo solubilidade em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Além disso, a presença da estrutura de ácido propanodioico indica potencial acidez, embora a esterificação reduza a acidez em comparação com o ácido pai. Este composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, produtos farmacêuticos ou como um intermediário na produção de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados devido à presença de bromo, que pode representar riscos à saúde.

CAS 66192-11-8

Ácido propanodioico, [(2-bromofenil)metil]-, éster dietílico

Diethyl 2-(2-bromobenzyl)malonate

Ref: 10-F038343