CAS 662149-13-5

4-[(1S)-3-(Metilamino)-1-(2-tienil)propoxi]-1-naftalenol

Descripción:

4-[(1S)-3-(Metilamino)-1-(2-tienil)propoxi]-1-naftalenol, con el número CAS 662149-13-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados del naftalenol. Esta sustancia presenta un núcleo de naftaleno, que es un hidrocarburo aromático policíclico, y está sustituida con un grupo propóxido que contiene un moiety metilamino y un anillo de tienilo. La presencia del grupo tienilo introduce heteroátomos en la estructura, lo que puede afectar su reactividad y actividad biológica. Es probable que el compuesto exhiba características polares debido al grupo hidroxilo (-OH) y al grupo amino (-NH), que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Esto puede influir en su solubilidad en varios disolventes y su interacción con sistemas biológicos. La estereoquímica indicada por la designación (1S) sugiere arreglos espaciales específicos que podrían ser cruciales para sus propiedades farmacológicas. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas.

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₂S

InChI: InChI=1/C18H19NO2S/c1-19-11-10-17(18-7-4-12-22-18)21-16-9-8-15(20)13-5-2-3-6-14(13)16/h2-9,12,17,19-20H,10-11H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=DRRXQCXSBONKPD-KRWDZBQOSA-N

SMILES: O([C@@H](CCNC)C1=CC=CS1)C=2C3=C(C(O)=CC2)C=CC=C3

Sinónimos:

• 4-[(1S)-3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-1-naphthalenol
• 1-Naphthalenol, 4-[(1S)-3-(methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-
• 4-Hydroxy Duloxetine
• 4-[(1S)-3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-1-naphthaleno

4-Hydroxy Duloxetine

CAS: 662149-13-5

Applications A major metabolite of Duloxetine.
References Lantz, R.J., et al.: Drug Dispos. Metab., 31, 1142 (2003), Detke, M., et al.: J. Clin Psy., 63, 308 (2002), Bymaster, F.P., et al.: Bioorg. Med., Chem. Lett., 13, 4477 (2003),

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₂S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 313.41

Ref: TR-H941800

4-Hydroxy duloxetine

CAS: 662149-13-5

Duloxetine is a potent inhibitor of cytochrome P450, which is an enzyme that metabolizes many drugs. Duloxetine inhibits the glucuronidation of 4-hydroxy duloxetine, leading to increased levels in the blood. Duloxetine has been shown to be effective in the treatment of diabetic neuropathy, with statistically significant improvements in symptoms and nerve conduction velocity. The pharmacokinetics of duloxetine has been studied in both rats and humans. In rats, duloxetine was found to have a large volume of distribution and a long half-life, suggesting that it is not well absorbed into the blood stream. In humans, duloxetine is metabolized by CYP2D6 and CYP3A4 enzymes. It has been shown to interact with other drugs such as warfarin, tizanidine, tramadol, and fluconazole.

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Beige To Light Brown Solid

Peso molecular: 313.42 g/mol

Ref: 3D-FH23990

4-Hydroxy Duloxetine

CAS: 662149-13-5

Fórmula: C₁₈H₁₉NO₂S

Peso molecular: 313.42

Ref: ST-EA-CP-D29018