CAS 6627-53-8
:4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenceno
Descripción:
4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenceno, con el número CAS 6627-53-8, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de compuestos aromáticos nitro-sustituidos. Presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de cloro en la posición para, un grupo metoxi en la posición orto y un grupo nitro en la posición meta. Este compuesto se caracteriza típicamente por su forma sólida cristalina amarilla y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua. La presencia del grupo nitro contribuye a sus propiedades de atracción de electrones, influyendo en su reactividad y haciéndolo un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo metoxi puede proporcionar cierto grado de donación de electrones, afectando las propiedades electrónicas generales de la molécula. Debido a sus características estructurales, 4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenceno puede ser utilizado en la síntesis de otros compuestos químicos y en aplicaciones de investigación, particularmente en los campos de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C7H6ClNO3
InChI:InChI=1S/C7H6ClNO3/c1-12-7-4-5(8)2-3-6(7)9(10)11/h2-4H,1H3
Clave InChI:InChIKey=ABEUJUYEUCCZQF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(N(=O)=O)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- 1-Chloro-3-methoxy-4-nitrobenzene
- 2-Methoxy-4-chloronitrobenzene
- 2-Nitro-5-chloroanisole
- 3-Methoxy-4-nitro-1-chlorobenzene
- 4-Chloro-2-(methyloxy)-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxy-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxynitrobenzene
- 5-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
- Anisole, 5-chloro-2-nitro-
- Benzene, 4-chloro-2-methoxy-1-nitro-
- NSC 60112
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5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:5-Chloro-2-nitroanisoleFórmula:C7H6ClNO3Pureza:98%Forma y color:Pale Yellow PowderPeso molecular:187.58g/mol5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Chloro-2-nitroanisole is involved in the synthesis of orally bioavailable anaplastic lymphoma kinases (ALK) inhibitors as anticancer drugs (1). In addition, it is used in the synthesis of kinesin spindle protein (KSP) inhibitors which are responsible for the spindle pole separation which occurs during mitosis in cancer cells (2).<br>References (1) Mesaros, E. et al.: J. Med. Chem. (2012) 55, 115-25 (2) Parrish, C. A., et al.: J. Med. Chem. (2007) 50, 4939-50<br></p>Fórmula:C7H6ClNO3Forma y color:NeatPeso molecular:187.58




