CAS 6627-78-7
:1-Bromo-4-metilnaftaleno
Descripción:
1-Bromo-4-metilnaftaleno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que consiste en un anillo de naftaleno sustituido por un átomo de bromo y un grupo metilo. Es un miembro de los derivados de naftaleno y es conocido por sus propiedades aromáticas. La presencia del átomo de bromo introduce una funcionalidad halógena, que puede influir en su reactividad y solubilidad. Típicamente, este compuesto aparece como un sólido a temperatura ambiente y tiene un punto de fusión relativamente alto en comparación con muchos otros compuestos orgánicos. Generalmente, es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. 1-Bromo-4-metilnaftaleno puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere.
Fórmula:C11H9Br
InChI:InChI=1S/C11H9Br/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3
Clave InChI:InChIKey=IDRVLLRKAAHOBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C(C)=CC1)C=CC=C2
Sinónimos:- (5E)-1-(4-bromophenyl)-5-{[(4-fluorophenyl)amino]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 1-Methyl-4-bromonaphthalene
- 4-Bromo-1-methylnaphthalene
- 4-Methyl-1-bromonaphthalene
- NSC 60231
- Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylnaphthalene
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Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
CAS:Fórmula:C11H9BrPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:221.09321-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Fórmula:C11H9BrPureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:221.101-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:<p>1-Bromo-4-methylnaphthalene is a brominating agent that reacts with alkenes and alkynes to form bromides. It is a Grignard reagent that can be used for the preparation of chiral derivatives, such as enantiomers, by adding an alkyl halide or other electrophile. This reaction is stereospecific and produces a single diastereomer due to the chiral center present in the compound. 1-Bromo-4-methylnaphthalene has been shown to react with vinyl ethers and form 1,3-diphenylpropane. The addition of this compound to a solution containing an azaarene leads to the formation of a chromatogram that consists of two peaks corresponding to the two possible stereoisomers. 1-Bromo-4-methylnaphthalene also has hydrogen bonding interactions with naphthalene and singlet oxygen,</p>Fórmula:CH3C10H6BrPureza:Min. 95%Peso molecular:221.09 g/mol




