CAS 66310-10-9

Pyridinio, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-)

Descripción:

Pyridinio, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-) es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un catión piridinio y un anión tetrafluoroborato. La parte piridinio es un heterociclo que contiene nitrógeno y tiene carga positiva, mientras que el anión tetrafluoroborato es un anión estable y no coordinante que se utiliza comúnmente en líquidos iónicos y como contraión en diversas aplicaciones químicas. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las sales iónicas, como alta solubilidad en disolventes polares y potencial conductividad. La presencia de múltiples grupos fenilo contribuye a su estabilidad y puede influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Además, la estructura única del compuesto puede impartir patrones de reactividad específicos, haciéndolo útil en diversas reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran nucleófilos o electrófilos. En general, este compuesto ejemplifica la interacción entre la química orgánica y las interacciones iónicas, mostrando la versatilidad de los derivados de piridinio en aplicaciones sintéticas.

Fórmula: C₃₀H₂₄N・BF₄

N-BENZYL-2,4,6-TRIPHENYL PYRIDINIUM TETRAFLUOROBORATE

CAS: 66310-10-9

Fórmula: C₃₀H₂₄BF₄N

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 485.3229

Ref: IN-DA00FAPN

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

Pureza: ≥95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 485.32g/mol

Ref: 54-PC31766

1-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

Pureza: 97%

Peso molecular: 485.3299865722656

Ref: 10-F750441

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate is a molecule that regulates transcriptional activity. It can be used to isolate regulatory genes from different organisms and identify the specific genes that regulate the expression of other genes. The algorithm for this process is a stepwise, stereoselective, aerobic search. This process starts with an algorithm that identifies the best possible match between the gene sequence and the database sequences. The algorithm then transfers to another stepwise and stereoselective search of the database until it finds a match. The process ends when there are no more matches in the database or when all possible combinations have been searched. N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate has been shown to activate Staphylococcus aureus at very low concentrations but does not cause activation of mammalian cells at these concentrations.

Fórmula: C₃₀H₂₄N•BF₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 485.32 g/mol

Ref: 3D-FB66085