CAS 6633-76-7

2-(4-aminofenil)acetamida

Descripción:

2-(4-aminofenil)acetamida, también conocido como para-aminofenilacetamida, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y un grupo amino unido a un anillo fenílico. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. El compuesto es soluble en agua y en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza polar debido a la presencia de ambos grupos, amina y amida. Tiene un punto de fusión moderado y es estable en condiciones estándar. Esta sustancia se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente como un intermedio en la síntesis de varios medicamentos. Su estructura permite interacciones con sistemas biológicos, lo que la hace de interés en la química medicinal. Además, puede exhibir propiedades como efectos analgésicos o antiinflamatorios, similares a otros compuestos en su clase. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado debido a posibles efectos irritantes en la piel y las mucosas. En general, 2-(4-aminofenil)acetamida es un compuesto de interés significativo tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C8H10N2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H2,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1CC(=N)O)N

Sinónimos:

• 4-Amino-benzeneacetamide
• BENZENEACETAMIDE, 4-AMINO-
• Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

CAS: 6633-76-7

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 150.1778

Ref: IN-DA00FJDC

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 150.18g/mol

Ref: 54-OR75983

2-(4-AMINOPHENYL)ACETAMIDE

CAS: 6633-76-7

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 150.181

Ref: 10-F305578

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide is a white crystalline solid with a melting point of 146°C. It has the optical rotation of +232° and 13c-nmr spectroscopy in DMSO-d6, with chemical shifts at δ = 9.3 (1H), 8.8 (1H), 7.5 (2H), 5.9 (1H), 5.8 (1H). 2-(4-Aminophenyl)acetamide has been synthesized from 4-aminobenzenesulfonyl chloride and 2-methylacetic acid in the presence of triethylamine and potassium carbonate as catalysts. This compound has two conformations, one being lamellar and the other being switchable between lamellar and non-lamellar structures due to its amide linkage. In addition, this compound can be used to study bacterial cell wall biosynthesis by using microscopy

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 150.18 g/mol

Ref: 3D-GAA63376