CAS 66341-16-0
:2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihidro-9H-purin-9-il)metoxi]etil dihidrógeno fosfato
Descripción:
2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihidro-9H-purin-9-il)metoxi]etil dihidrógeno fosfato, con número CAS 66341-16-0, es un compuesto químico que presenta una estructura de base purínica, característica de las nucleobases que se encuentran en los ácidos nucleicos. Este compuesto contiene un grupo metoxi y un moiety de fosfato dihidrógeno, lo que indica su posible papel en procesos bioquímicos, particularmente en relación con los nucleótidos y los ácidos nucleicos. La presencia de los grupos amino y oxo sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones, influyendo en su solubilidad y reactividad. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como intermediarios en vías metabólicas o como sustratos para reacciones enzimáticas. Su complejidad estructural también puede implicar interacciones específicas con macromoléculas biológicas, lo que lo hace de interés en química medicinal y bioquímica. En general, las características de este compuesto sugieren que podría desempeñar un papel en procesos celulares, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y contextos adicionales.
Fórmula:C8H14N5O7P
InChI:InChI=1/C8H11N5O3.H3O4P/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14;1-5(2,3)4/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15);(H3,1,2,3,4)
SMILES:C(COCn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O)O.OP(=O)(O)O
Sinónimos:- 2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (1:1)
- 6H-purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-, phosphate (1:1) (salt)
- Acycloguanosine monophosphate
- 2-amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (salt)
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2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate
CAS:<p>2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate</p>Pureza:≥95%Peso molecular:305.18g/molAcyclovir Monophosphate
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleoside analog phosphates for topical use in the treatment of herpes virus infections. A topical treatment that seems to bypass a key mechanism responsible for resistance to Acyclovir.<br>References Furman, P., et al.: J. Virol., 32, 72 (1979), Darby, G., et al.: J. Gen. Virol., 48, 451 (1980),Prisbe, E., et al.: J. Med. Chem., 29, 671 (1986), Ellis, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 304 (1989),<br></p>Fórmula:C8H12N5O6PForma y color:Off-WhitePeso molecular:305.18Acyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir is a prodrug that is converted in vivo to its active form, acyclovir monophosphate. Acyclovir monophosphate inhibits DNA synthesis by human macrophages and other cells infected with viruses. Acyclovir inhibits the activity of the human enzyme, DNA polymerase. It binds reversibly to the viral DNA polymerase, preventing it from binding to the viral DNA and synthesizing new viral DNA strands. The hydroxyl group on acyclovir monophosphate reacts with the 3'-hydroxyl group on the terminal nucleotide of each dNTP, which prevents further elongation of the strand and thus blocks viral replication. Acyclovir also inhibits other enzymes that are important for cell metabolism, such as RNA polymerases and protein kinases. Acyclovir has minimal toxicity in humans and can be used as a diagnostic agent for hepatitis virus infections or as an antiviral agent for treating wild-type</p>Fórmula:C8H12N5O6PPureza:(%) Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:305.19 g/molAcyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir monophosphate, a strong anti-HSV agent, inhibits viral DNA polymerase, blocking DNA synthesis and chain elongation.</p>Fórmula:C8H12N5O6PForma y color:SolidPeso molecular:305.18





