CAS 66384-66-5

5-trifluorometil-2'-desoxicitidina

Descripción:

5-trifluorometil-2'-desoxicitidina es un análogo de nucleósido modificado de la citidina, caracterizado por la presencia de un grupo trifluorometilo en la posición 5 del anillo de pirimidina. Esta modificación mejora su lipofilia y estabilidad metabólica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. El compuesto conserva las características estructurales esenciales de los nucleósidos, incluyendo un grupo de azúcar (desoxirribosa) y una base nitrogenada (citosina), lo que le permite participar en la síntesis de ácidos nucleicos y potencialmente interferir con los procesos celulares normales. El grupo trifluorometilo puede influir en la afinidad de unión del compuesto a enzimas y receptores, alterando potencialmente su actividad biológica. Además, la presencia de átomos de flúor puede mejorar la resistencia del compuesto a la degradación enzimática. En general, 5-trifluorometil-2'-desoxicitidina representa una herramienta valiosa para estudiar las interacciones de ácidos nucleicos y desarrollar nuevos agentes terapéuticos. Sus propiedades únicas lo convierten en un tema de interés en los campos de la bioquímica y la farmacología.

Fórmula: C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

InChI: InChI=1/C10H12F3N3O4/c11-10(12,13)4-2-16(9(19)15-8(4)14)7-1-5(18)6(3-17)20-7/h2,5-7,17-18H,1,3H2,(H2,14,15,19)/t5-,6+,7+/m0/s1

Sinónimos:

• 2'-Deoxy-5-(Trifluoromethyl)Cytidine
• 5-(Trifluoromethyl)-2-deoxycytidine
• 5-(Trifluoromethyl)-2'-Deoxycytidine

CYTIDINE, 2'-DEOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)-

CAS: 66384-66-5

Fórmula: C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 295.2152

Ref: IN-DA01DQAN

5-(Trifluoromethyl)-2''-deoxycytidine

CAS: 66384-66-5

Ref: 7W-GN8657

2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine

CAS: 66384-66-5

2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine is a synthetic nucleoside analogue that inhibits the cytidine deaminase enzyme. It is used in the treatment of some types of leukemia and other cancers. The compound, which has a trifluoromethyl group on the 2' position, binds to the active site of cytidine deaminase and prevents it from functioning. This leads to an accumulation of thymidylate, which is required for DNA synthesis. The tumor tissue also contains high concentrations of this drug and its metabolites, making it more effective against cancer cells than normal cells. 2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)cytidine has been shown to inhibit anabolism in tumor tissue in the presence of high concentrations of phosphorylases, which are enzymes that catalyze reactions that break down carbohydrates and proteins into smaller molecules such as glucose or amino acids.

Fórmula: C₁₀H₁₂F₃N₃O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 295.22 g/mol

Ref: 3D-NT11494