
CAS 66414-34-4
:L-A-FOSFATIDILCOLINA DIVALEROIL
Descripción:
L-A-FOSFATIDILCOLINA DIVALEROIL, con el número CAS 66414-34-4, es un fosfolípido que desempeña un papel significativo en las membranas celulares y los procesos biológicos. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza anfifílica, poseyendo regiones tanto hidrofílicas (que atraen agua) como hidrofóbicas (que repelen el agua), lo que le permite formar bicapas esenciales para la estructura de la membrana. La parte divaleroyl indica que contiene dos cadenas de ácido valérico, lo que contribuye a sus propiedades lipídicas e influye en su fluidez y estabilidad en las membranas biológicas. Se conoce que los derivados de fosfatidilcolina están involucrados en la señalización celular, la dinámica de membranas y como agentes emulsionantes en diversas formulaciones. Además, pueden servir como sustratos para reacciones enzimáticas y son importantes en el transporte de lípidos y proteínas dentro de las células. La estabilidad, solubilidad e interacción del compuesto con otras biomoléculas lo convierten en una sustancia valiosa tanto en la investigación como en aplicaciones farmacéuticas, particularmente en sistemas de liberación de fármacos y como componente en formulaciones liposomales.
Fórmula:C18H36NO8P
Sinónimos:- 1,2-DIPENTANOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE;PC(5:0/5:0)
- L-A-PHOSPHATIDYLCHOLINE DIVALEROYL
- (R)-2,3-Bis(pentanoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
- PC(5:0/5:0)
- 1,2-Divaleryl-sn-glycero-3-phosphocholine
- Divaleroylphosphatidylcholine
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05:0 PC
CAS:<p>05:0 PC is a peptide binding sequence that has been shown to inhibit the replication of viral sequences. 05:0 PC binds to the amino acid sequence in protein, which is a model system for peptide binding. The endoplasmic reticulum, or ER, is the site of synthesis for proteins and its low efficiency may be due to the spontaneous nature of the protein synthesis process. The ER can also be seen as an inhibitor molecule that prevents the virus from replicating. 05:0 PC has been shown to inhibit papillomavirus and HIV-1 replication in vitro. This peptide has also been shown to block interactions between viruses and cells that allow viral replication.</p>Fórmula:C18H36NO8PPureza:Min. 95%Peso molecular:425.45 g/molRef: 3D-RCA41434
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