CAS 66416-72-6
:4-bromo-2-yodoanilina
Descripción:
4-bromo-2-yodoanilina es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y yodo en una estructura de anilina. Presenta un anillo bencénico con un grupo amino (-NH2) unido, junto con un átomo de bromo en la posición para (posición 4) y un átomo de yodo en la posición orto (posición 2) en relación con el grupo amino. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de colores dependiendo de su pureza y forma cristalina. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución aromática electrofilica, debido a la naturaleza donante de electrones del grupo amino y los efectos atrayentes de electrones de los sustituyentes halógenos. 4-bromo-2-yodoanilina puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo síntesis orgánica, productos farmacéuticos, y como un intermedio en la producción de tintes y pigmentos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que tanto el bromo como el yodo son sustancias peligrosas.
Fórmula:C6H5BrIN
InChI:InChI=1/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
Clave InChI:InChIKey=HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(N)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Iodo-4-bromoaniline
- 4-Bromo-2-iodobenzenamine
- 4-Bromo-2-iodophenylamine
- Benzenamine, 4-Bromo-2-Iodo-
- Zr Bi De [Wln]
- 4-Bromo-2-iodoaniline
- AKOS BB-7878
- 4-Bromo-2-iodoaniline >
- 4-bromo-2-iodo-benzenamine
- 4-BROMO-2-IODOANILINE ISO 9001:2015 REACH
- 4-BROMO-2-IODO-PHENYLAMINE
- 4-Bromo-2-iodoaniline 97%
- ASISCHEM T54343
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4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:4-Bromo-2-iodoanilineFórmula:C6H5BrINPureza:≥95%Forma y color: very dark grey crystalline solidPeso molecular:297.92g/mol4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:Fórmula:C6H5BrINPureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:White to Gray to Red powder to crystalPeso molecular:297.924-Bromo-2-iodoaniline
CAS:<p>4-Bromo-2-iodoaniline is a peroxide with a hydrophobic nature. It is an intermediate in the synthesis of the herbicide Arbidol and the pharmaceuticals 4-Bromo-2,6-dinitroaniline and aminopyridine. Oxidation of 4-bromo-2-iodoaniline can be accomplished by halogenation with hydrogen peroxide or trifluoroacetic acid. The halides are then replaced by chlorine to form bromochlorodianisole, which is an intermediate for the synthesis of aminopyridine. Other functional groups that react with 4-bromo-2-iodoaniline are amines, arbidol, chloride, and potassium thioacetate. Fluorescent tests indicate that this compound has a strong absorption at 360 nm and emission at 420 nm. This reaction is also used as a virus detection test due to its</p>Fórmula:C6H5BrINPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:297.92 g/mol




