CAS 6642-31-5

6-Amino-1,3-dimetiluracilo

Descripción:

6-Amino-1,3-dimetiluracilo es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de pirimidina, específicamente un uracilo sustituido. Presenta un grupo amino en la posición 6 y dos grupos metilo en las posiciones 1 y 3 del anillo de uracilo. Este compuesto se caracteriza por su potencial actividad biológica, particularmente en relación con su papel como análogo de nucleobase, que puede influir en el metabolismo de los ácidos nucleicos. Típicamente es un sólido cristalino blanco a blanco sucio, y su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente utilizado. La presencia del grupo amino contribuye a su basicidad, mientras que los grupos metilo pueden afectar su lipofilia y reactividad general. 6-Amino-1,3-dimetiluracilo puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos, debido a su similitud estructural con nucleobases que ocurren naturalmente. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier peligro potencial.

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

InChI: InChI=1/C6H9N3O2/c1-8-4(7)3-5(10)9(2)6(8)11/h3H,7H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=VFGRNTYELNYSKJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N

Sinónimos:

• 1,3-Dimethyl-4-aminouracil
• 1,3-Dimethyl-6-Aminouracil
• 1,3-Dimethyl-6-amino uracil
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-1,3-dimethyl-
• 4-Amino-1,3-dimethyl-2,6-pyrimidinedione
• 4-Amino-1,3-dimethyluracil
• 6-Amino-1,3-Dimethyl-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-2,4-Dione
• 6-Amino-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 6-Amino-1,3-dimethyl-2,4-pyrimidinedione
• 6-Amino-1,3-dimethyl-uracil
• 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• Aminodimethyluracil
• N,N-Dimethyl-6-aminouracil
• NSC 15492
• Uracil, 6-amino-1,3-dimethyl-
• 6-Amino-1,3-dimethyluracil
• 3h)-pyrimidinedione,6-amino-1,3-dimethyl-4(1h
• 6-Imino-1,3-dimethyluracil
• 6-amino-1,3-dimethyl-uraci
• Amino-1,3-dimethyluracil,6-
• SPECS AB-323/25048015
• AURORA KA-4912
• 4-AMINO-1,3-DIMETHYL-2,6-DIHYDROXYPYRIMIDINE
• TIMTEC-BB SBB004028
• 6-AMINO-1,3-DIMETHYL-2,4(1H,3H)-DIONE
• 1,3-DIMETHYL-2,6-DIOXO-4-AMINOTETRAHYDROPYRIMIDINE
• 6-AMINO-1,3-DIMETHYLURACIL,6-AMINO-1,3-DIMETHYL-2,4(1H,3H)-DIONE

6-Amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6642-31-5

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.1546

Ref: IN-DA0036U3

6-Amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6642-31-5

6-Amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 155.15g/mol

Ref: 54-OR28748

6-Amino-1,3-dimethyluracil

CAS: 6642-31-5

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 155.15

Ref: 04-C10202150

6-Amino-1,3-dimethyluracil

CAS: 6642-31-5

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3980.01

6-Amino-1,3-dimethyluracil

CAS: 6642-31-5

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 155.16

Ref: 3B-A1420

Uracil Impurity 7

CAS: 6642-31-5

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Peso molecular: 155.16

Ref: 4Z-U-0515

6-Amino-1,3-dimethyluracil

Producto controlado

CAS: 6642-31-5

Applications 6-Amino-1,3-dimethyluracil is used as a reagent in the synthesis of new pyrimidine and caffeine derivatives that display highly potential antitumor activity. It is also used as a starting material in the synthesis of fused pyrido-pyrimidines.
References Abu-Hashem, A., et al.: Lett. Drug. Des. Discov., 12, 471 (2015); Azev, Y., et al.: Mendeleev Commun., 25, 310 (2015)

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 155.15

Ref: TR-A607750

6-Amino-1,3-dimethyluracil

CAS: 6642-31-5

Pureza: 97.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.15699768066406

Ref: 10-F036343

6-Amino-1,3-dimethyluracil

CAS: 6642-31-5

6-Amino-1,3-dimethyluracil is a synthetic compound that has been shown to have antiinflammatory activity. This drug was synthesized from recycled methylene biphenyls and quinoline derivatives. 6-Amino-1,3-dimethyluracil inhibits the synthesis of proteins in cells by inhibiting the production of amino acids such as methionine through an attack on the amino group of methionine. 6-Amino-1,3-dimethyluracil also has apoptotic activity, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and increase the levels of active methylene.

Fórmula: C₆H₉N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 155.15 g/mol

Ref: 3D-FA09306