CAS 66440-60-6

1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona

Descripción:

1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona, con el número CAS 66440-60-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta dos grupos metilo en las posiciones 1 y 5 del anillo de indol y dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 3, lo que contribuye a su naturaleza de diketona. La presencia de estos grupos funcionales confiere una reactividad química única, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. Puede exhibir propiedades como fluorescencia o actividad biológica, dependiendo de sus interacciones específicas con otras moléculas. Además, su solubilidad y estabilidad pueden variar según el disolvente y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales. En general, 1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales potenciales.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-6-3-4-8-7(5-6)9(12)10(13)11(8)2/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2C

Sinónimos:

• 1,5-Dimethylisatin
• 1H-indole-2,3-dione, 1,5-dimethyl-
• 1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

1,5-Dimethylindoline-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA00FD9Y

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR91393

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F060413

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione is a molecule with antibacterial activity. It has been shown to have interactions with staphylococcus and subtilis strains. Computational results show that the molecule has inhibitory effects on bacterial dna gyrase and topoisomerase IV. This inhibits the synthesis of bacterial proteins and leads to cell death. Hydrazides have been shown to be effective against staphylococcus aureus isolates and are hypothesized to inhibit protein synthesis by binding to bacterial ribosomes. The mechanism of action of 1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione is not yet known.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-RCA44060