CAS 66493-39-8
:ácido 4-(boc-amino)benzoico
Descripción:
ácido 4-(boc-amino)benzoico, con el número CAS 66493-39-8, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un grupo ácido benzoico sustituido con un grupo amino protegido por tert-butiloxicarbonilo (Boc) en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero menos soluble en agua. El grupo Boc sirve como un grupo protector para la funcionalidad amino, lo que lo hace útil en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas donde se requiere desprotección selectiva. El compuesto exhibe propiedades típicas ácido-base debido al grupo ácido carboxílico, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación. Su estructura le permite participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. En general, ácido 4-(boc-amino)benzoico es un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y compuestos biológicamente activos.
Fórmula:C12H14NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]
Sinónimos:- Boc-4-Abz-OH
- (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid
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4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:237.26Boc-p-Aminobenzoic Acid
CAS:<p>Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.26 g/mol4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:97%Forma y color:Solid, Beige powderPeso molecular:237.2554-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4
CAS:Producto controlado<p>Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.<br>References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),<br></p>Fórmula:C12D4H11NO4Forma y color:NeatPeso molecular:241.276






