3,5-Dimethoxybenzyl chloride is an organic compound characterized by its benzyl chloride structure, where two methoxy groups are substituted at the 3 and 5 positions of the benzene ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity due to the presence of the benzyl chloride functional group, which can undergo nucleophilic substitution reactions. The methoxy groups enhance the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It is important to handle this compound with care, as it may be irritating to the skin and eyes, and proper safety precautions should be taken during its use. Additionally, 3,5-dimethoxybenzyl chloride is soluble in organic solvents, which facilitates its application in various chemical reactions.

3,5-dimethoxybenzyl chloride

cloruro de 3,5-dimetoxibencilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de cloruro de bencilo, donde dos grupos metoxi están sustituidos en las posiciones 3 y 5 del anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional cloruro de bencilo, que puede sufrir reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos metoxi aumentan la densidad electrónica del anillo aromático, influyendo en su reactividad y haciéndolo un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser irritante para la piel y los ojos, y se deben tomar las debidas precauciones de seguridad durante su uso. Además, cloruro de 3,5-dimetoxibencilo es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su aplicación en varias reacciones químicas.

6652-32-0: cloruro de 3,5-dimetoxibencilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de cloruro de bencilo, donde dos grupos metoxi están sustituidos en las posiciones 3 y 5 del anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional cloruro de bencilo, que puede sufrir reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos metoxi aumentan la densidad electrónica del anillo aromático, influyendo en su reactividad y haciéndolo un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser irritante para la piel y los ojos, y se deben tomar las debidas precauciones de seguridad durante su uso. Además, cloruro de 3,5-dimetoxibencilo es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su aplicación en varias reacciones químicas.

CAS 6652-32-0

cloruro de 3,5-dimetoxibencilo

1-(Chloromethyl)-3,5-dimethoxybenzene

Ref: IN-DA003INX

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 54-OR2341

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 10-F018575