CAS 6654-64-4

Ácido 1,3,5-naftalentrissulfónico

Descripción:

Ácido 1,3,5-naftalentrissulfónico es un ácido sulfonico aromático caracterizado por la presencia de tres grupos ácidos sulfonicos (-SO3H) unidos a un anillo de naftaleno en las posiciones 1, 3 y 5. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a amarillo claro que es soluble en agua, reflejando sus grupos ácidos sulfonicos polares. Exhibe fuertes propiedades ácidas debido a la presencia de los grupos funcionales de ácido sulfonico, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y como agente de tintura en las industrias textiles. El compuesto también puede actuar como un agente dispersante y se utiliza en la formulación de ciertos tipos de tintas y recubrimientos. Su estructura permite interacciones potenciales con otras moléculas, lo que lo hace valioso en aplicaciones de investigación e industriales. Además, Ácido 1,3,5-naftalentrissulfónico puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sulfonación y sustitución electrofilica, debido a la reactividad del sistema aromático.

Fórmula: C₁₀H₈O₉S₃

InChI: InChI=1S/C10H8O9S3/c11-20(12,13)6-4-8-7(10(5-6)22(17,18)19)2-1-3-9(8)21(14,15)16/h1-5H,(H,11,12,13)(H,14,15,16)(H,17,18,19)

Clave InChI: InChIKey=INMHJULHWVWVFN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)C=1C2=C(C(S(=O)(=O)O)=CC(S(=O)(=O)O)=C2)C=CC1

Sinónimos:

• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid
• Naphthalene-1,3,5-Trisulfonic Acid
• Naphthalene-1,3,5-trisulphonic acid

Naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid

CAS: 6654-64-4

Fórmula: C₁₀H₈O₉S₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 368.3601

Ref: IN-DA0035C6

Naphthalene-1,3,5-trisulphonic acid

CAS: 6654-64-4

Naphthalene-1,3,5-trisulphonic acid

Fórmula: C₁₀H₈O₉S₃

Pureza: ≥95%

Forma y color: white solid

Peso molecular: 368.36g/mol

Ref: 54-OR51841

1,3,5-Naphthalene trisulfonic acid

CAS: 6654-64-4

1,3,5-Naphthalene trisulfonic acid is an organic compound that is the product of the sulfonation of naphthalene. It has been shown to inhibit the activity of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, enzymes involved in steroidogenesis. The maximal response was observed at a concentration of 500 μM with a detection time of 30 minutes. Xenopus oocytes were used for expression and chloride currents were recorded as an indicator for enzyme activity. Concentration-response curves were generated with organic solvents such as methanol and dimethyl sulfoxide (DMSO). 1,3,5-Naphthalene trisulfonic acid also inhibits the oxidative activities of some enzymes such as lipoxygenase and cyclooxygenase.

Fórmula: C₁₀H₈O₉S₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 368.36 g/mol

Ref: 3D-FN41564