CAS 66611-27-6
:Ácido butanodioico, comp. con 5-metoxi-3-(1,2,3,6-tetrahidro-4-piridinil)-1H-indol (1:2)
Descripción:
Ácido butanodioico, comp. con 5-metoxi-3-(1,2,3,6-tetrahidro-4-piridinil)-1H-indol (1:2), conocido por su número CAS 66611-27-6, es un compuesto químico que exhibe características típicas de ambos componentes. La parte del ácido butanodioico contribuye a sus propiedades ácidas, convirtiéndolo en un ácido dicarboxílico, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y reacciones ácido-base. El derivado de indol, que presenta una estructura de tetrahidro-piridina, sugiere una posible actividad biológica, posiblemente influyendo en las vías neuroquímicas debido a su similitud estructural con los neurotransmisores. Este compuesto puede exhibir solubilidad en disolventes polares, y sus interacciones moleculares podrían ser significativas en contextos farmacológicos. La combinación de estos dos componentes puede dar lugar a propiedades únicas, como una mayor bioactividad o afinidades de unión específicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. En general, este compuesto representa una compleja interacción de grupos funcionales orgánicos que podrían ser explorados para diversas aplicaciones en investigación e industria.
Fórmula:C32H38N4O6
InChI:InChI=1/2C14H16N2O.C4H6O4/c2*1-17-11-2-3-14-12(8-11)13(9-16-14)10-4-6-15-7-5-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*2-4,8-9,15-16H,5-7H2,1H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Clave InChI:InChIKey=AFNQSRYIQUAMNM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CNC2=CC1)C=3CCNCC3.C(CC(O)=O)C(O)=O
Sinónimos:- 1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-, butanedioate (2:1)
- 5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole succinate (2:1)
- Butanedioic acid, compd. with 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole (1:2)
- 1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-, succinate (2:1)
- Butanedioic acid, compd. with5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole (1:2)OTHER CA INDEX NAMES:1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-, butanedioate(2:1)
- 5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole succinate (2:1)
- RU 24969 hemisuccinate >=98% (HPLC)
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Butanedioic acid, compd. with5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole (1:2)OTHER CA INDEX NAMES:1H-Indole, 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-, butanedioate(2:1)
CAS:Fórmula:C32H38N4O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:574.66735-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole hemisuccinate
CAS:5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole hemisuccinatePureza:97%Peso molecular:574.68g/mol5-Methoxy-3-(1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole hemisuccinate
CAS:<p>5-Methoxy-3-(1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole hemisuccinate is a serotonin receptor agonist that has been shown to stimulate the 5HT1A receptor. It stimulates insulin secretion and glucose uptake in rats and inhibits feeding behavior in mice. It has also been shown to have antihypertensive effects on rats by blocking the 5HT2 receptors. In addition, it stimulates regeneration of injured nerve cells. This drug has potential uses as a treatment for neurological diseases such as Parkinson's disease and depression.</p>Fórmula:C14H16N2O•(C4H6O4)0Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow solid.Peso molecular:287.33 g/molRU 24969 Succinate (2:1)
CAS:Producto controladoFórmula:(C14H16N2O)•(C4H6O4)Forma y color:NeatPeso molecular:2(228.29) + (118.09)



