CAS 66616-72-6
:5-Fenil-1H-indol
Descripción:
5-Fenil-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo fenilo en la posición 5 del anillo de indol mejora su aromaticidad y puede influir en su reactividad química y actividad biológica. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de blanco a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 5-Fenil-1H-indol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción para la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y los datos espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones específicas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para estudios en fluorescencia y fotociencia. Al igual que muchos derivados del indol, también puede mostrar actividad biológica, lo que justifica una mayor investigación sobre su potencial farmacológico.
Fórmula:C14H11N
InChI:InChI=1S/C14H11N/c1-2-4-11(5-3-1)12-6-7-14-13(10-12)8-9-15-14/h1-10,15H
Clave InChI:InChIKey=LPYXADUZSWBHCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1H-Indole, 5-phenyl-
- 5-Phenylindole
- 5-Phenyl-1H-indole
- 5-Phenyl-1H-indole
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5-Phenyl-1H-indole
CAS:<p>Phenylindole is a chemical compound that is used as a medicine to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the production of chemokines, which are proinflammatory cytokines that play an important role in the immune system. Phenylindole has been shown to cross-couple with biphenyl or other compounds and has antibacterial activity. It can be used for microscopy to optimize water content or other factors such as pH. Phenylindole inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and preventing protein synthesis. The inhibitory effect can be observed through morphological changes, such as cell shrinkage or cell lysis. Phenylindole has also been found to have antifungal effects, which may be due to its ability to react with aryl halides or activate energy for aryl chlorides.</p>Fórmula:C14H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:193.25 g/mol
