CAS 6669-13-2
:éter fenil terc-butilo
Descripción:
éter fenil terc-butilo, con el número CAS 6669-13-2, es un compuesto orgánico clasificado como un éter. Presenta un grupo tert-butilo unido a un anillo fenílico, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático característico. Es relativamente no polar, lo que lo hace soluble en disolventes orgánicos mientras que es menos soluble en agua. éter fenil terc-butilo es conocido por su estabilidad en condiciones normales, pero puede sufrir reacciones típicas de los éteres, como la ruptura en condiciones ácidas fuertes. A menudo se utiliza como disolvente en la síntesis orgánica y como reactivo en varias reacciones químicas. Además, tiene aplicaciones en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo en áreas bien ventiladas y usar el equipo de protección personal adecuado, ya que puede representar riesgos para la salud al inhalarse o al contacto con la piel. En general, éter fenil terc-butilo es un compuesto versátil con una utilidad significativa en procesos químicos.
Fórmula:C10H14O
InChI:InChI=1/C10H14O/c1-10(2,3)11-9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)Oc1ccccc1
Sinónimos:- Benzene, (1,1-dimethylethoxy)-
- (1,1-Dimethylethoxy)benzene
- Tert-Butoxybenzene
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tert-Butoxybenzene
CAS:Fórmula:C10H14OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:150.22tert-Butoxybenzene
CAS:<p>Tert-Butoxybenzene is a chemical compound that is used to manufacture other chemicals. It is used as a reagent in organic synthesis, in particular for the preparation of derivatives of salicylic acid. Tert-Butoxybenzene can be detected by electron spin resonance spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The health effects of tert-butoxybenzene are not well known, but it has been linked with cancer in animals and humans. Tert-butoxybenzene also reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride and benzyl alcohol. Further reactions lead to the formation of isobutene, which can be converted into propylene carbonate or alkylated to form methyl tert-butyl ether (MTBE).</p>Fórmula:C10H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:150.21 g/mol




