CAS 667463-62-9

6-Bromoindirubina-3'-oxima

Descripción:

6-Bromoindirubina-3'-oxima es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de los indirubinas, conocidas por sus diversas actividades biológicas. Este compuesto presenta un átomo de bromo en la posición 6 de la estructura de indirubina y un grupo funcional oxima en la posición 3′, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Se caracteriza por su potencial como inhibidor de quinasas, particularmente en el contexto de la investigación del cáncer, donde puede influir en la proliferación celular y la apoptosis. El compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos orgánicos. Su estructura molecular permite interacciones con varios objetivos biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Además, 6-Bromoindirubina-3'-oxima puede sufrir diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución, que pueden ser aprovechadas en aplicaciones sintéticas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a su potencial actividad biológica y la presencia de bromo, que puede ser peligroso.

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

InChI: InChI=1S/C16H10BrN3O2/c17-8-5-6-9-12(7-8)19-16(21)13(9)15-14(20-22)10-3-1-2-4-11(10)18-15/h1-7,18,22H,(H,19,21)/b15-13-,20-14+

Clave InChI: InChIKey=DDLZLOKCJHBUHD-WAVHTBQISA-N

SMILES: O=C1\C(\C=2C(N1)=CC(Br)=CC2)=C/3\C(=N\O)\C=4C(N3)=CC=CC4

Sinónimos:

• (3Z)-6-Bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• (2′Z,3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime
• 2H-Indol-2-one, 6-bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)-
• GSK 3 IX
• GSK 3 Inhibitor IX

(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime

CAS: 667463-62-9

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: >95.0%(HPLC)

Forma y color: Orange to Amber to Dark red powder to crystal

Peso molecular: 356.18

Ref: 3B-B4006

6-Bromoindirubin-3'-oxime, 97%

CAS: 667463-62-9

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Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Pink to red to dark red

Peso molecular: 356.18

Ref: 02-J67275

BIO

CAS: 667463-62-9

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 356.1735

Ref: IN-DA00FBIC

GSK 3 Inhibitor IX

CAS: 667463-62-9

GSK 3 Inhibitor IX

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 356.17g/mol

Ref: 54-BUP12092

(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one

CAS: 667463-62-9

(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one

Pureza: 99%

Peso molecular: 356.17g/mol

Ref: 54-OR1025502

BIO

CAS: 667463-62-9

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Peso molecular: 356.17

Ref: 7W-GL6265

GSK 3 Inhibitor IX

CAS: 667463-62-9

GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: 98% - 99.72%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 356.17

Ref: TM-T1917

BIO

CAS: 667463-62-9

Specific inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) with IC50 in low nanomolar range. Studies showed that BIO maintains self-renewal in embryonic stem cells (ESCs) as well as increases activity of β-catenin. In neonatal cardiomyocytes, BIO promotes cell cycle by stimulating cell entry into S phase as well as cytokinesis. In germline stem cells from female mice (FGSCs), BIO promoted proliferation and maintenance of FGSCs by activating β-catenin and up-regulating E-cadherin.

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Red To Dark Red Solid

Peso molecular: 356.17 g/mol

Ref: 3D-BB162775

(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE

CAS: 667463-62-9

Fórmula: C₁₆H₁₀BrN₃O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 356.179

Ref: 10-F538211