CAS 67-99-2

Gliotoxina

Descripción:

Gliotoxina es un metabolito secundario producido por ciertos hongos, particularmente especies del género Aspergillus y Penicillium. Se clasifica como un compuesto que contiene tiazol y es conocido por sus potentes propiedades inmunosupresoras. Gliotoxina exhibe una estructura compleja caracterizada por un núcleo bicíclico que incluye un anillo de tiazol y una parte de lactona. Este compuesto ha sido estudiado por su capacidad para inhibir varios procesos celulares, incluida la apoptosis y la activación de células inmunitarias, lo que lo hace de interés tanto en la investigación médica como en la toxicología. Gliotoxina también es reconocido por su posible papel en la patogénesis fúngica, ya que puede contribuir a la virulencia de ciertas infecciones fúngicas. En términos de propiedades físicas, Gliotoxina es típicamente un sólido incoloro a amarillo pálido, soluble en disolventes orgánicos y tiene un peso molecular relativamente bajo. Debido a su actividad biológica, Gliotoxina es objeto de investigación continua, particularmente en el contexto de sus efectos en la salud humana y sus posibles aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

InChI: InChI=1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N

SMILES: O=C1[C@@]23N([C@]4(C(C2)=CC=C[C@@H]4O)[H])C(=O)[C@](CO)(N1C)SS3

Sinónimos:

• (3R,5aS,6S,10aR)-2,3,5a,6-Tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-10H-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, (3R,5aS,6S,10aR)-
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, [3R-(3α,5aβ,6β,10aα)]-
• Aspergillin
• Gliotoxin
• Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum
• S. N. 12870

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 326.39

Ref: TM-TN1694

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

CAS: 67-99-2

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: By hplc: 99.42% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: white powder

Peso molecular: 326.39g/mol

Ref: 54-BIG1003

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Peso molecular: 326.39

Ref: 7W-GA1128

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 326.385

Ref: BP-BP1769

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin is a bioactive mycotoxin and antibiotic compound, which is primarily derived from various species of Aspergillus and Penicillium fungi. This epipolythiodioxopiperazine (ETP) toxin possesses a unique disulfide bridge that plays a pivotal role in its biological activity. Gliotoxin exerts its effects through the induction of oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS) and disrupting cellular redox balance. Additionally, it can inhibit the activation of crucial transcription factors like NF-κB, thereby modulating immune responses.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 326.0395

Ref: 3D-BG162731

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Applications Gliotoxin is a sulfur-containing mycotoxin produced by species of fungi and pathogens of humans. Gliotoxin exhibits inhibitory activities against histone H3K9 methyltransferase, a key enzyme in the regulation of transcriptional activity by writing epigenetic marks. Gliotoxin also exhibits immunosuppressive properties by causing apoptosis of cells of the immune system. In addition, various studies suggests Gliotoxin may also be a potential anti-inflammatory, antibiotic, antifungal and antiviral agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Takahashi, M., et al.: J. Antibiotics., 65, 263 (2012); Li., Y.G., et al.: Biochem. Biophy. Rsch. Commun., 422, 85 (2012); Zhang, H.C., et al.: Applied, Mech. Mater., 178, 783 (2012); Scharf, D.H., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 93, 467 (2012);

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 326.39

Ref: TR-G410200