CAS 672-45-7

6-(Trifluorometil)uracilo

Descripción:

6-(Trifluorometil)uracilo es un derivado fluorinado de uracilo, una nucleobase pirimidínica que es un componente del ARN. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo (-CF3) en la posición 6 del anillo de uracilo, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas y actividad biológica. La presencia del grupo trifluorometilo aumenta la lipofilia y puede afectar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos, lo que podría llevar a una mayor potencia o a una farmacocinética alterada. 6-(Trifluorometil)uracilo exhibe características típicas de los derivados de uracilo, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales ceto y amino. También puede mostrar una reactividad única debido a los átomos de flúor electronegativos, que pueden estabilizar ciertos intermedios o influir en las rutas de reacción. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la investigación, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales y terapias contra el cáncer, ya que las modificaciones en las nucleobases pueden llevar a nuevos mecanismos de acción. Su número CAS, 672-45-7, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios.

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O₂

InChI: InChI=1/C5H3F3N2O2/c6-5(7,8)2-1-3(11)10-4(12)9-2/h1H,(H2,9,10,11,12)

SMILES: c1c(C(F)(F)F)nc(nc1O)O

Sinónimos:

• 6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

6-(Trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diol

CAS: 672-45-7

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.0847

Ref: IN-DA003N0F

6-(Trifluoromethyl)uracil

CAS: 672-45-7

6-(Trifluoromethyl)uracil

Pureza: 98%

Peso molecular: 180.08g/mol

Ref: 54-PC1992

6-(Trifluoromethyl)uracil

CAS: 672-45-7

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, Powder

Peso molecular: 180.086

Ref: 10-F009867

6-(Trifluoromethyl)uracil

CAS: 672-45-7

6-(Trifluoromethyl)uracil is a synthetic analog of uracil, which is a nucleobase that is found in RNA. It can be synthesized by reacting phosphorus oxychloride and trifluoromethyl chloride to form the corresponding chloroformate ester, followed by hydrolysis with anhydrous potassium carbonate. The compound has been shown to inhibit bacterial growth in bioassays and also has the ability to react with amines. 6-Trifluoromethyluracil has a constant chlorine atom that forms hydrogen bonds with other molecules, such as ammonia or amines, which may have antibacterial properties.

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.08 g/mol

Ref: 3D-ND57450