CAS 67209-77-2

ácido 2-metilciclopent-1-eno-1-carboxílico

Descripción:

ácido 2-metilciclopent-1-eno-1-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ciclopenteno con un grupo funcional ácido carboxílico y un sustituyente metilo. Este compuesto presenta un anillo de carbono de cinco miembros con un doble enlace, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo ácido carboxílico (-COOH) le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. El grupo metilo mejora las propiedades estéricas del compuesto y puede influir en su reactividad y solubilidad en diferentes disolventes. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir polaridad moderada debido al ácido carboxílico, afectando sus interacciones con otras moléculas. Además, el compuesto puede tener aplicaciones en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas o como un intermedio en varios procesos químicos. Sus propiedades físicas específicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, dependerían de la estructura molecular y la presencia de grupos funcionales.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C7H10O2/c1-5-3-2-4-6(5)7(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

SMILES: CC1=C(CCC1)C(=O)O

Sinónimos:

• 1-Cyclopentene-1-Carboxylic Acid, 2-Methyl-
• 2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

CAS: 67209-77-2

2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid is an efficient synthetic route for the preparation of nitroalkanes. This process proceeds by the reaction of ammonium formate with nitromethane to produce 2-methylcyclopent-1-ene, which is then converted to 2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid with hydrolysis. The allylic rearrangement can be carried out using sodium methoxide in methanol, and the denitration can be carried out using piperidine.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.15 g/mol

Ref: 3D-SCA20977