CAS 67269-08-3

(deamino-pen1,O-me-tyr2,arg8)-*vasopresina

Descripción:

(deamino-pen1,O-me-tyr2,arg8)-vasopresina, comúnmente conocida como un análogo sintético de la vasopresina, es una hormona peptídica que exhibe características similares a la hormona natural pero con modificaciones que mejoran su estabilidad y afinidad por los receptores. Este compuesto está diseñado para imitar los efectos antidiuréticos y vasopresores de la vasopresina mientras minimiza su degradación en el cuerpo. Las modificaciones, como la desaminación en la primera posición y la sustitución de la tirosina por O-metiltirosina, contribuyen a su mayor potencia y vida media más larga. Actúa principalmente sobre los receptores V1 y V2, influyendo en la reabsorción de agua en los riñones y la contracción del músculo liso vascular. Esto lo hace útil en entornos clínicos para el manejo de condiciones como la diabetes insípida y ciertos tipos de shock. El número CAS 67269-08-3 identifica de manera única este compuesto, facilitando su reconocimiento en la literatura científica y bases de datos regulatorias. En general, este análogo sintético representa un avance significativo en la terapia peptídica, ofreciendo una eficacia y estabilidad mejoradas en comparación con su contraparte natural.

Fórmula: C₄₉H₇₀N₁₄O₁₂S₂

InChI: InChI=1/C49H70N14O12S2/c1-49(2)24-40(67)57-32(22-28-13-15-29(75-3)16-14-28)43(70)60-33(21-27-9-5-4-6-10-27)44(71)58-31(17-18-37(50)64)42(69)61-34(23-38(51)65)45(72)62-35(26-76-77-49)47(74)63-20-8-12-36(63)46(73)59-30(11-7-19-55-48(53)54)41(68)56-25-39(52)66/h4-6,9-10,13-16,30-36H,7-8,11-12,17-26H2,1-3H3,(H2,50,64)(H2,51,65)(H2,52,66)(H,56,68)(H,57,67)(H,58,71)(H,59,73)(H,60,70)(H,61,69)(H,62,72)(H4,53,54,55)

SMILES: CC1(C)CC(=NC(Cc2ccc(cc2)OC)C(=NC(Cc2ccccc2)C(=NC(CCC(=N)O)C(=NC(CC(=N)O)C(=NC(CSS1)C(=O)N1CCCC1C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=NCC(=N)O)O)O)O)O)O)O)O

Sinónimos:

• Argipressin, deaminopenicillamine(1)-O-methyl-tyr(2)-
• 1-Deaminopenicillamine-2-(O-methyl-tyr)-argipressin
• Arginine vasopressin, deaminopenicillamine(1)-O-methyl-tyr(2)-
• Argipressin, deaminopenicillamine(1)-O-methyltyrosine(2)-
• Deaminopenicillamine-2-(O-methyl-tyr)vasopressin
• Dpmetyravp
• Dptyr(Me)avp
• Vasopressin, deaminopenicillamin(1)-O-methyltyr(2)-
• Vasopressin, 1-(3-mercapto-3-methylbutanoic acid)-2-(O-methyl-L-tyrosine)-8-L-arginine-
• 1-{[7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-(4-methoxybenzyl)-20,20-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}prolyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithylglycinamide
• 3-Mercapto-3-Methyl-Butyryl-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-Nh2

[deamino-Pen1, O-Me-Tyr2, Arg8]-Vasopressin

CAS: 67269-08-3

Fórmula: C₄₉H₇₀N₁₄O₁₂S₂

Peso molecular: 1111.30

Ref: 7W-GL6192

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin

CAS: 67269-08-3

Dp[Tyr(Me)2,Arg8]-Vasopressin is a non-selective antagonist of the peptide arginine vasopressin V1b receptor [1].

Fórmula: C₄₉H₇₀N₁₄O₁₂S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1111.3

Ref: TM-T80073

(Deamino-Pen 1,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin trifluoroacetate salt

CAS: 67269-08-3

Vasopressin is a neurohypophyseal hormone that regulates water and electrolyte balance by activating the V2 receptor, which is primarily present in the kidney. Vasopressin also has vasoactive properties which are mediated by V1 receptors. It has been shown to have an inhibitory effect on the oxytocin receptor, which may be due to its ability to interact with the same G-protein coupled receptors. Vasopressin can be synthesized using solid-phase synthesis, as well as purified from urine samples. The synthetic form of Vasopressin is a disulfide bond between two molecules of 3-Mercapto-3-methyl-butyryl-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly (DeaminoPen 1). This compound has been shown to have physiological effects such as increasing blood pressure in animals and binding to κ opioid receptors and kappa opioid receptors

Fórmula: C₄₉H₇₀N₁₄O₁₂S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,111.3 g/mol

Ref: 3D-FD109484