CAS 6735-33-7
:acetato de [(3-metil-2,6-dioxo-7-propil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-8-il)tio]
Descripción:
La sustancia química con el nombre "acetato de [(3-metil-2,6-dioxo-7-propil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-8-il)tio]" y el número CAS 6735-33-7 es un derivado de purina caracterizado por su estructura compleja, que incluye un sistema de anillo de purina sustituido con un grupo sulfanyl y un moiety de acetato. Este compuesto presenta una configuración de tetrahidro, lo que indica que tiene una estructura de anillo saturado, y contiene tanto grupos ceto como un grupo metilo, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia del grupo sulfanyl sugiere potencial para reacciones nucleofílicas, mientras que el grupo acetato puede influir en la solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a sus posibles roles como fármacos o sondas bioquímicas. Las propiedades específicas, como la solubilidad, el punto de fusión y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudia el compuesto.
Fórmula:C11H13N4O4S
InChI:InChI=1/C11H14N4O4S/c1-3-4-15-7-8(12-11(15)20-5-6(16)17)14(2)10(19)13-9(7)18/h3-5H2,1-2H3,(H,16,17)(H,13,18,19)/p-1
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tert-Butyl 3-phenoxyazetidine-1-carboxylate
CAS:<p>Tert-butyl 3-phenoxyazetidine-1-carboxylate is a boronate ester that can be used in the coupling of arylboronic acids. It reacts with aryl halides or triflates to form a new carbon-carbon bond. This reaction proceeds through the formation of an intermediate, phenoxyacetylene. The tertiary alcohol group on the tert-butyl 3-phenoxyazetidine-1-carboxylate molecule is then attacked by the carbonyl carbon atom on the phenoxyacetylene intermediate to form a new carbon-carbon bond. This reaction can be catalyzed with palladium and copper catalysis.</p>Fórmula:C14H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:249.3 g/mol
