CAS 67354-34-1
:Ácido butanoico, 3-oxo-4-(fenilmetoxi)-, éster etílico
Descripción:
Ácido butanoico, 3-oxo-4-(fenilmetoxi)-, éster etílico, identificado por el número CAS 67354-34-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido butanoico y un grupo fenilmetoxilo aromático. Este compuesto típicamente exhibe un peso molecular moderado y es probable que sea un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente. Se espera que tenga un olor agradable y afrutado, común en muchos ésteres. La presencia del grupo fenilmetoxilo sugiere potencial para interacciones aromáticas, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. En términos de comportamiento químico, los derivados del ácido butanoico a menudo participan en reacciones típicas de ésteres, como la hidrólisis y la transesterificación. El compuesto también puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en campos como la farmacéutica o los agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los ésteres pueden variar en toxicidad y reactividad. En general, este compuesto representa una estructura única con aplicaciones potenciales en diversas industrias químicas.
Fórmula:C13H16O4
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Fórmula:C13H16O4Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:236.2637Ref: IN-DA0062CH
1g20,00€5g43,00€10g57,00€1kgA consultar25g106,00€50g159,00€100g217,00€250g704,00€500gA consultarEthyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoatePureza:97%Peso molecular:236.267g/molEthyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Fórmula:C13H16O4Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:236.267Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:<p>Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate is a molecule that belongs to the group of prebiotics. It is a levulinate ester of ethyl 3-hydroxybutanoate, which contains an alkyl group. This molecule can be produced by the spontaneous reaction of malonate and levulinate in water. The stereoisomers of this molecule have been synthesized using various methods, including model studies and synthesis methods, such as the Grignard reaction and lithium aluminum hydride reduction. Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate has shown enhancement effects for farnesyl diphosphate (FPP) in a rat model, which may be due to its ability to inhibit the enzyme farnesol dehydrogenase.</p>Fórmula:C13H16O4Pureza:Min. 95%Forma y color:LiquidPeso molecular:236.26 g/mol



