Boronic acid, specifically (3,3,3-trifluoropropyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and a trifluoropropyl group. Its molecular structure features a three-carbon chain with three fluorine atoms attached to the terminal carbon, which significantly influences its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis and materials science, particularly in the development of sensors and drug delivery systems. The trifluoropropyl group enhances the compound's lipophilicity and stability, which can affect its reactivity and interactions in various chemical environments. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, a key method in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Overall, (3,3,3-trifluoropropyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and materials development.

Boronic acid, (3,3,3-trifluoropropyl)-

El ácido bórico, específicamente (3,3,3-trifluoropropilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un grupo trifluoropropilo. Su estructura molecular presenta una cadena de tres carbonos con tres átomos de flúor unidos al carbono terminal, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de sensores y sistemas de liberación de fármacos. El grupo trifluoropropilo mejora la lipofilia y estabilidad del compuesto, lo que puede afectar su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. Además, los ácidos bóricos pueden participar en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave en la formación de enlaces carbono-carbono en la química orgánica. En general, el ácido bórico (3,3,3-trifluoropropilo) es un compuesto versátil con aplicaciones en la química orgánica sintética y el desarrollo de materiales.

674-55-5: El ácido bórico, específicamente (3,3,3-trifluoropropilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un grupo trifluoropropilo. Su estructura molecular presenta una cadena de tres carbonos con tres átomos de flúor unidos al carbono terminal, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de sensores y sistemas de liberación de fármacos. El grupo trifluoropropilo mejora la lipofilia y estabilidad del compuesto, lo que puede afectar su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. Además, los ácidos bóricos pueden participar en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave en la formación de enlaces carbono-carbono en la química orgánica. En general, el ácido bórico (3,3,3-trifluoropropilo) es un compuesto versátil con aplicaciones en la química orgánica sintética y el desarrollo de materiales.

CAS 674-55-5

Ácido bórico, (3,3,3-trifluoropropilo)-

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: IN-DA0039KC

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: 10-F720201