The chemical substance known as (Z)-but-2-enedioate; N-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl]propanamide, with the CAS number 67450-45-7, exhibits several notable characteristics. This compound features a butenedioate moiety, indicating the presence of a double bond and two carboxylate groups, which contribute to its reactivity and potential as a building block in organic synthesis. The presence of the N-(3,4-dichlorophenyl) group suggests significant lipophilicity and potential biological activity, as chlorinated aromatic compounds often exhibit unique pharmacological properties. Additionally, the (1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl substituent introduces steric hindrance and may influence the compound's interaction with biological targets. The stereochemistry indicated by the (Z) configuration and the specific chiral centers suggests that the compound may exhibit specific optical activity, which can be crucial in determining its biological efficacy and safety profile. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and pharmacology, warranting further investigation into its properties and effects.

(Z)-but-2-enedioate; N-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl]propanamide

La sustancia química conocida como (Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamida, con el número CAS 67450-45-7, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un moiety de butenedioato, lo que indica la presencia de un doble enlace y dos grupos carboxilato, que contribuyen a su reactividad y potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica. La presencia del grupo N-(3,4-diclorofenilo) sugiere una lipofilia significativa y una posible actividad biológica, ya que los compuestos aromáticos clorados a menudo exhiben propiedades farmacológicas únicas. Además, el sustituyente (1R,2R)-2-dimetilaminociclopentilo introduce impedimento estérico y puede influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. La estereoquímica indicada por la configuración (Z) y los centros quirales específicos sugieren que el compuesto puede exhibir actividad óptica específica, lo que puede ser crucial para determinar su eficacia biológica y perfil de seguridad. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y farmacología, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos.

67450-45-7: La sustancia química conocida como (Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamida, con el número CAS 67450-45-7, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un moiety de butenedioato, lo que indica la presencia de un doble enlace y dos grupos carboxilato, que contribuyen a su reactividad y potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica. La presencia del grupo N-(3,4-diclorofenilo) sugiere una lipofilia significativa y una posible actividad biológica, ya que los compuestos aromáticos clorados a menudo exhiben propiedades farmacológicas únicas. Además, el sustituyente (1R,2R)-2-dimetilaminociclopentilo introduce impedimento estérico y puede influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. La estereoquímica indicada por la configuración (Z) y los centros quirales específicos sugieren que el compuesto puede exhibir actividad óptica específica, lo que puede ser crucial para determinar su eficacia biológica y perfil de seguridad. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y farmacología, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus propiedades y efectos.

Eclanamine found to be mildly mutagenic in AS52 test, evaluated in various short-term genetic assays.

CAS 67450-45-7

(Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamida

Eclanamine maleate

Ref: TM-T31601