2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole is a chemical compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a trityl group, which is a bulky triphenylmethyl substituent, enhances the compound's stability and solubility in organic solvents. The chloro substituent at the second position of the imidazole ring introduces reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high melting points, depending on its purity and crystalline form. Its reactivity can be attributed to the electrophilic nature of the chlorine atom, allowing for nucleophilic substitution reactions. Additionally, 2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Proper handling and storage are essential due to its potential reactivity and the need for safety precautions when working with halogenated compounds.

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol es un compuesto químico caracterizado por su anillo de imidazol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo tritilo, que es un sustituyente voluminoso de trifenilmetilo, mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. El sustituyente cloro en la segunda posición del anillo de imidazol introduce reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir puntos de fusión moderados a altos, dependiendo de su pureza y forma cristalina. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza electrofílica del átomo de cloro, lo que permite reacciones de sustitución nucleofílica. Además, 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol puede servir como precursor o intermedio en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial reactividad y la necesidad de precauciones de seguridad al trabajar con compuestos halogenados.

67478-48-2: 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol es un compuesto químico caracterizado por su anillo de imidazol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo tritilo, que es un sustituyente voluminoso de trifenilmetilo, mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. El sustituyente cloro en la segunda posición del anillo de imidazol introduce reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir puntos de fusión moderados a altos, dependiendo de su pureza y forma cristalina. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza electrofílica del átomo de cloro, lo que permite reacciones de sustitución nucleofílica. Además, 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol puede servir como precursor o intermedio en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial reactividad y la necesidad de precauciones de seguridad al trabajar con compuestos halogenados.

CAS 67478-48-2

2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol

2-CHLORO-1-TRITYL-1H-IMIDAZOLE

Ref: IN-DA00FBJO

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 54-OR10417

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 10-F620420