CAS 6752-16-5

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina

Descripción:

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina, con el número CAS 6752-16-5, es un compuesto orgánico heterocíclico que presenta una estructura de pirazolo-piridina. Este compuesto se caracteriza por sus anillos fusionados de pirazolo y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en varios disolventes orgánicos. La presencia de un grupo amino en la posición 3 del anillo de piridina aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Este compuesto es de interés en la química medicinal debido a sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. Sus características estructurales permiten interacciones con objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de investigación en el desarrollo de fármacos. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en los anillos, que pueden ser modificados para optimizar su perfil farmacológico. En general, 1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina representa un andamiaje versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal.

Fórmula: C₆H₆N₄

InChI: InChI=1/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)

SMILES: c1cc2c(N)[nH]nc2nc1

Sinónimos:

• 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

CAS: 6752-16-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.1386

Ref: IN-DA0038HO

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Pureza: 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 134.14g/mol

Ref: 54-OR0926

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine

CAS: 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine (1HPP) is a β-unsaturated ketone that can be synthesized from nitrous acid and triazine. 1HPP has been shown to inhibit the growth of cancer cells by binding to the DNA and inhibiting transcription and replication. Its binding to DNA may be due to hydrogen bonding interactions with chloride ions, as well as the presence of functional groups such as a carbonyl group and nitro group. 1HPP also inhibits the activity of xanthine oxidase, an enzyme that catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine. This inhibition may be due to its ability to form a covalent bond with this enzyme's cofactor, NADPH.

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-FP09386

3-Amino-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.059

Ref: 10-F036480