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CAS 67589-47-3

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Ácido ciclohexanocarboxílico, 4-butil-, éster 4-etoxifenil, trans-

Descripción:
Ácido ciclohexanocarboxílico, 4-butil-, éster 4-etoxifenil, trans- (CAS 67589-47-3) es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se forma a partir de la reacción del ácido ciclohexano-carboxílico y un compuesto fenólico. Esta sustancia presenta un anillo de ciclohexano, que contribuye a su estructura cíclica e influye en sus propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión. La presencia de los grupos butilo y etoxi mejora sus características hidrofóbicas, haciéndolo menos soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos. La configuración trans indica que los sustituyentes están posicionados en lados opuestos del enlace éster, lo que puede afectar las interacciones estéricas del compuesto y su estabilidad general. Este compuesto puede exhibir toxicidad moderada a baja, típica de muchos ésteres, y sus aplicaciones podrían variar desde su uso en síntesis orgánica hasta roles potenciales en ciencia de materiales o farmacéuticos, dependiendo de su reactividad y propiedades funcionales. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad.
Fórmula:C19H28O3
InChI:InChI=1/C19H28O3/c1-3-5-6-15-7-9-16(10-8-15)19(20)22-18-13-11-17(12-14-18)21-4-2/h11-16H,3-10H2,1-2H3/t15-,16-
Clave InChI:InChIKey=JAYBMJPZPJBTQZ-WKILWMFINA-N
SMILES:O(C(=O)[C@H]1CC[C@H](CCCC)CC1)C2=CC=C(OCC)C=C2
Sinónimos:
  • 4-Ethoxyphenyl 4-Butylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl Trans-4-Butylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexane-1-carboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexylcarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcycolhexanecarboxylate
  • 4-Heb-O2
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 4-butyl-, 4-ethoxyphenyl ester, trans-
  • p-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexanecarboxylate
  • trans-4-Butyl-(4-ethoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
  • trans-4-Ethoxyphenyl 4-butylcyclohexane-1-carboxylate
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