CAS 676266-31-2
:N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamida
Descripción:
N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamida, con número CAS 676266-31-2, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales como una piridina carboxamida y un moiety de piperazina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con sus componentes aromáticos y heterocíclicos, incluyendo una posible lipofilia y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de funcionalidades de amida. También puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. El grupo trifluorometilo mejora sus propiedades electrónicas, potencialmente influyendo en su interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos compuestos de esta naturaleza, su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otras sustancias. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales al trabajar con este compuesto, ya que puede poseer propiedades toxicológicas que requieren una evaluación cuidadosa.
Fórmula:C29H28F3N5O
InChI:InChI=1S/C29H28F3N5O/c1-21-24(20-35-14-16-36(17-15-35)26-9-5-8-25(19-26)29(30,31)32)18-27(22-6-3-2-4-7-22)37(21)34-28(38)23-10-12-33-13-11-23/h2-13,18-19H,14-17,20H2,1H3,(H,34,38)
Clave InChI:InChIKey=PRXZOPNJRFEGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C=1C=CN=CC1)N2C(=CC(CN3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=C2C)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- 4-Pyridinecarboxamide, N-[2-methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-
- N-[2-Methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-4-pyridinecarboxamide
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Sudoterb free
CAS:<p>Sudoterb free is a pyridine compound that has been shown to be active against resistant infections. This drug has been clinically used for the treatment of asymptomatic infection, and is in clinical development for the treatment of tuberculosis. The trifluoromethyl group on the pyridine ring is responsible for its anti-tuberculosis effects. Sudoterb free has been shown to have a pharmacokinetic profile that is tissue-specific and differs from other drugs in its class. It also has multidrug resistance, which may be due to its quinoline derivatives (quinolones).</p>Fórmula:C29H28F3N5OPureza:Min. 95%Peso molecular:519.6 g/molSudoterb free base
CAS:Sudoterb free base (Sudoterb) , also known as LL3858, is an anti-tubercular drug candidate.Fórmula:C29H28F3N5OPureza:97.26% - 98.85%Forma y color:SolidPeso molecular:519.56


