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CAS 676501-84-1

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éster pinacol de ácido 5-bromotiofeno-2-borónico

Descripción:
éster pinacol de ácido 5-bromotiofeno-2-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno sustituido con un átomo de bromo y un grupo ácido bórico que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con ácidos bóricos como con derivados de tiofeno, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una reactividad potencial en reacciones de acilo cruzado, particularmente en el acilo Suzuki-Miyaura. La funcionalidad del éster bórico permite la formación de complejos estables con dioles y puede servir como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Además, el sustituyente de bromo mejora la electrofilicidad del anillo de tiofeno, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. La estabilidad, reactividad y potencial de funcionalización del compuesto lo hacen valioso en la ciencia de materiales y la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos organoboros, se debe tener cuidado en su manipulación debido a la reactividad y toxicidad potencial asociadas con compuestos que contienen boro.
Fórmula:C10H14BBrO2S
InChI:InChI=1/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-8(12)15-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)s2)O1
Sinónimos:
  • 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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