CAS 67736-22-5

2-(2,4-Dihidroxifenil)-6-hidroxibenzofurano

Descripción:

2-(2,4-Dihidroxifenil)-6-hidroxibenzofurano, con el número CAS 67736-22-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja que incluye un moiety de benzofurano y múltiples grupos hidroxilo. Este compuesto presenta un anillo de benzofurano, que es una estructura bicíclica fusionada que consiste en un anillo de benceno y un anillo de furan. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su potencial como un compuesto fenólico, que puede exhibir propiedades antioxidantes. El sustituyente dihidroxifenilo mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus actividades biológicas, incluyendo posibles efectos antiinflamatorios y antimicrobianos. La estructura molecular sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de fusión y la solubilidad. Además, la presencia de múltiples grupos hidroxilo puede mejorar su capacidad para interactuar con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo posicionan como un tema de interés en varios campos de investigación.

Fórmula: C₁₄H₁₀O₄

Sinónimos:

• 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran
• 1,3-Benzenediol, 4-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS: 67736-22-5

2,4-Dihydroxyphenyl-6-hydroxybenzofuran: radical scavenger, inhibits mushroom tyrosinase at 5.2µM (competitive).

Fórmula: C₁₄H₁₀O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 242.23

Ref: TM-TN2672

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS: 67736-22-5

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran is a naturally occurring polyphenolic compound, which can be sourced from various plants known for their medicinal properties. As a type of flavonoid, it operates primarily as an antioxidant, neutralizing free radicals that can cause cellular damage. This compound's mode of action involves the donation of hydrogen atoms, leading to the stabilization of reactive oxygen species and reducing oxidative stress in biological systems.

Fórmula: C₁₄H₁₀O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 242.23 g/mol

Ref: 3D-SCA73622