CAS 677728-92-6

2-Fluoropiridina-5-carboxaldehído

Descripción:

2-Fluoropiridina-5-carboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un átomo de flúor en la segunda posición y un grupo funcional aldehído en la quinta posición distingue a este compuesto. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Este compuesto es conocido por su reactividad debido al grupo aldehído, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Además, el sustituyente de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad en ciertos contextos. 2-Fluoropiridina-5-carboxaldehído se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para garantizar un manejo y uso adecuados en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₆H₄FNO

InChI: InChI=1/C6H4FNO/c7-6-2-1-5(4-9)3-8-6/h1-4H

SMILES: c1cc(F)ncc1C=O

Sinónimos:

• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-Fluoro-
• 6-Fluoronicotinaldehyde
• 6-Fluoropyridine-3-Carbaldehyde
• 2-Fluoropyridine-5-carbaldehyde
• 2-Fluoro-5-formylpyridine

6-Fluoronicotinaldehyde

CAS: 677728-92-6

Fórmula: C₆H₄FNO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 125.1005

Ref: IN-DA003663

6-Fluoronicotinaldehyde

CAS: 677728-92-6

6-Fluoronicotinaldehyde

Fórmula: C₆H₄FNO

Pureza: 98%

Forma y color: white fused solid

Peso molecular: 125.10g/mol

Ref: 54-PC7037

2-Fluoropyridine-5-carbaldehyde

CAS: 677728-92-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 125.1

Ref: 10-F790772

2-Fluoropyridine-5-carboxaldehyde

CAS: 677728-92-6

2-Fluoropyridine-5-carboxaldehyde is a reactive chemical that can be used as an acceptor in organic synthesis. It has been shown to have antibacterial properties, and is also a synthon for the production of prosthetic groups. 2-Fluoropyridine-5-carboxaldehyde reacts with dopamine to form diphenyl ethers, which are used as labels for immunoassays. This chemical can be catalysed and has been shown to be resistant to catalysis. 2-Fluoropyridine-5-carboxaldehyde can also be used in the synthesis of cycloalkanes.

Fórmula: C₆H₄FNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.1 g/mol

Ref: 3D-FF137475