CAS 67793-71-9
:Draquinolol
Descripción:
Draquinolol, identificado por su número CAS 67793-71-9, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como fenoles. Se caracteriza por su grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo aromático, lo que contribuye a su reactividad química y posibles aplicaciones. Draquinolol se estudia a menudo por su actividad biológica, particularmente en el contexto de sus propiedades antioxidantes, que pueden tener implicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y cosméticos. La solubilidad, estabilidad e interacción del compuesto con otras sustancias pueden variar según su estructura molecular y la presencia de grupos funcionales. Además, Draquinolol puede exhibir propiedades físicas específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la densidad, que son esenciales para comprender su comportamiento en diferentes entornos. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son importantes, especialmente al considerar sus posibles efectos en la salud humana y el medio ambiente. A menudo se necesita más investigación para elucidar completamente sus propiedades y aplicaciones.
Fórmula:C24H30N2O4
InChI:InChI=1S/C24H30N2O4/c1-24(2,3)25-14-18(27)15-30-19-9-6-16(7-10-19)22-12-17-8-11-20(29-5)13-21(17)23(28)26(22)4/h6-13,18,25,27H,14-15H2,1-5H3
Clave InChI:InChIKey=MZELTXWHFDTAOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=2C(C1=O)=CC(OC)=CC2)C3=CC=C(OCC(CNC(C)(C)C)O)C=C3
Sinónimos:- 1(2H)-Isoquinolinone, 3-[4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-7-methoxy-2-methyl-
- 3-(p-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-7-methoxy-2-methylisocarbostyril
- 3-[4-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-7-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone
- 3-{4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
- Draquinolol [INN]
- Draquinololum
- Draquinololum [Latin]
- H-I 42Bs
- Hi 42
- Unii-K3B3L3Q0Gv
- Draquinolol
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Draquinolol
CAS:<p>DRAQ is a research tool that is an activator of the beta-adrenergic receptor. It binds to the ligand-binding domain and activates Gs proteins, which stimulate adenylate cyclase and increase intracellular levels of cAMP. DRAQ has been shown to inhibit ion channels such as calcium channels, potassium channels, and sodium channels. It also inhibits protein synthesis by preventing the binding of ribosomal RNA to transfer RNA.</p>Fórmula:C24H30N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:410.50 g/mol
