CAS 67832-11-5
:4-Bromo-2-metilbenzonitrilo
Descripción:
4-Bromo-2-metilbenzonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un átomo de bromo y un grupo funcional nitrilo. Presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de bromo en la posición para y un grupo metilo en la posición orto en relación con el grupo nitrilo. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza aromática hidrofóbica. La presencia del grupo nitrilo contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos. Además, el sustituyente bromo puede facilitar modificaciones químicas adicionales, como sustituciones nucleofílicas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos bromados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, 4-Bromo-2-metilbenzonitrilo es un compuesto valioso en la síntesis orgánica y la investigación.
Fórmula:C8H6BrN
InChI:InChI=1/C8H6BrN/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1C#N)Br
Sinónimos:- 4-BROMO-2-METHYLBENZONITRILE
- 4-Bromo-2-Methylbenzonitrile97%
- TIMTEC-BB SBB005832
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4-Bromo-2-methylbenzonitrile
CAS:Fórmula:C8H6BrNPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalinePeso molecular:196.054-Bromo-2-methylbenzonitrile
CAS:<p>4-Bromo-2-methylbenzonitrile</p>Fórmula:C8H6BrNPureza:≥95%Forma y color: off-white to pale lemon solidPeso molecular:196.04g/mol4-Bromo-2-methylbenzonitrile
CAS:<p>4-Bromo-2-methylbenzonitrile (4BMB) is a biphenyl derivative that inhibits the activity of tyrosine kinase enzymes. It has been shown to be a virulence factor for Streptococcus, which causes lysis of red blood cells. 4BMB has also been shown to inhibit the growth of Escherichia coli and other bacteria, including Streptococcus pneumoniae, by inducing cell lysis. The mechanism of action for this drug is through binding to an anion in the active site, causing reversible inhibition of ATP synthase. This causes an increase in intracellular pH and leads to cell death. 4BMB is fluorescent under UV light and can be used as a molecular probe for studying hydrogen bond formation and interactions with anions.</p>Fórmula:C8H6BrNPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:196.04 g/mol




