CAS 67832-97-7

Benzamida, 2-etil-

Descripción:

Benzamida, 2-etil- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de benceno unido a un grupo funcional amida, con un grupo etilo posicionado en el segundo carbono del anillo de benceno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su anillo de benceno hidrofóbico. La presencia del grupo amida otorga ciertas características polares, permitiendo interacciones potenciales de enlace de hidrógeno. Los derivados de la benzamida, incluyendo la 2-etil-benzamida, son a menudo estudiados por su actividad biológica y pueden servir como intermediarios en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir varias reactividades químicas, incluyendo reacciones de sustitución nucleofílica y acilación, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Benzamide, 2-ethyl-

CAS: 67832-97-7

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 149.1897

Ref: IN-DA006IUK

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 149.19g/mol

Ref: 54-OR346699

2-ethylbenzamide

Producto controlado

CAS: 67832-97-7

Applications 2-ethylbenzamide (cas# 67832-97-7) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 149.19

Ref: TR-B126248

2-Ethyl-benzamide

CAS: 67832-97-7

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: 98%

Peso molecular: 149.193

Ref: 10-F545705

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide is a synthetic, catalytic intramolecular reaction. The product of this reaction is an amide and benzamide which are two important classes of organic compounds. The mechanism of this reaction is that the intramolecular addition of 2-ethylbenzoyl chloride to the nitrobenzene in the presence of base yields the desired product. This reaction is catalyzed by lithium metal, which activates the nitro group and provides a strong electrophile for nucleophilic attack. It has been shown that mechanistic control experiments show that there is no difference in reactivity between electron-rich and electron-poor alkyl groups in benzonitriles or amidoximes. In asymmetric synthesis, it has been shown that lithiation followed by amidoxime formation with chiral diamine ligands leads to high enantioselectivity.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.19 g/mol

Ref: 3D-SCA83297