CAS 67878-76-6
:metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato
Descripción:
metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de naftaleno sustituido con un átomo de bromo y un grupo funcional de éster carboxilato. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. La presencia del átomo de bromo mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos lo hace adecuado para diversas aplicaciones en investigación química e industria.
Fórmula:C12H9BrO2
InChI:InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)9-5-6-10-8(7-9)3-2-4-11(10)13/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc2c(cccc2Br)c1
Sinónimos:- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-2-naphthoate
- Methyl-5-bromnaphthalen-2-carboxylat
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Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Fórmula:C12H9BrO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:265.1027Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Fórmula:C12H9BrO2Pureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:265.106Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:<p>Methyl 5-bromo-2-naphthoate is a Grignard reagent that reacts with a variety of organic compounds. It has been used in the synthesis of polymers, such as polyvinyl chloride, and yields higher yields than other Grignard reagents. Methyl 5-bromo-2-naphthoate can also be used to synthesize butyllithium, which is an organolithium compound that is commonly used as a strong base in organic synthesis. This reagent can be prepared by reacting magnesium with chloroform and bromine. Methyl 5-bromo-2-naphthoate also reacts with acetylene to form ethynyl bromide. The elimination reactions between methyl 5-bromo-2-naphthoate and hydrogen halides produce trifluoromethyl bromide or trifluoromethyl iodide.</p>Fórmula:C12H9BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:265.1 g/mol



