CAS 68295-48-7
:1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrilo, tetrahidro-
Descripción:
1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrilo, tetrahidro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica única, que incluye un sistema de anillo de pirrolizina. Este compuesto presenta un grupo funcional carbonitrilo, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La designación de tetrahidro indica que el compuesto está completamente saturado, lo que significa que no contiene enlaces dobles dentro de su estructura de anillo. Esta saturación puede influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición. La presencia del grupo carbonitrilo también sugiere potencial para reacciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un candidato para diversas transformaciones químicas. Además, compuestos como este pueden exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en química medicinal. Su número CAS, 68295-48-7, permite una fácil identificación y recuperación de información sobre sus propiedades, datos de seguridad y posibles aplicaciones en investigación e industria. En general, 1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrilo, tetrahidro- es un compuesto versátil con implicaciones tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C8H12N2
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tetrahydro-
CAS:Fórmula:C8H12N2Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:136.1943Tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H) Carbonitrile
CAS:Producto controladoFórmula:C8H12N2Forma y color:NeatPeso molecular:136.194Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile
CAS:<p>Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile is an experimental drug that belongs to the class of medicines. It has a six-membered ring and is stable, with a molecular weight of 204. Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile has been shown to have antihistamine or anticholinergic properties, which may be due to its ability to inhibit the release of histamine from mast cells or block acetylcholine receptors in nerve endings. The mechanism for this action is unknown, but it may be related to the equilibrium between two diastereomers: one with an electron withdrawing group on nitrogen and another with electron donating groups on nitrogen. This equilibrium can be controlled by changes in temperature or pH levels.</p>Fórmula:C8H12N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol



