CAS 68567-60-2

Ácido 2H-pirano-2-acético, tetrahidro-2-hidroxi-4-metoxi-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-metoxi-2,8-dimetil-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-octahidro-4′-metoxi-2,3′-dimetil-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetrahidro-6-hidroxi-4-metoxi-3,5,6-trimetil-2H-pirano-2-il][2,2′-bifurano]-5-il]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-il]etil]-α,3,5-trimetil-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)-

Descripción:

Ácido 2H-pirano-2-acético, tetrahidro-2-hidroxi-4-metoxi-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-metoxi-2,8-dimetil-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-octahidro-4′-metoxi-2,3′-dimetil-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetrahidro-6-hidroxi-4-metoxi-3,5,6-trimetil-2H-pirano-2-il][2,2′-bifurano]-5-il]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-il]etil]-α,3,5-trimetil-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples centros quirales y grupos funcionales como metoxi, hidroxilo y moieties dioxaspiro. Este compuesto probablemente exhiba una actividad biológica significativa debido a su complejidad estructural, lo que podría influir en diversas vías bioquímicas. Su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerían de los grupos funcionales específicos presentes, así como de la estereoquímica de la molécula. La presencia de múltiples estereocentros sugiere que puede existir en varias formas estereoisoméricas, lo que podría llevar a variaciones en sus propiedades farmacológicas. En general, este compuesto representa un ejemplo fascinante de la química orgánica sintética, con aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos.

Fórmula: C₄₄H₇₆O₁₄

InChI: InChI=1S/C44H76O14/c1-21-29(49-12)20-43(56-31(21)22(2)32-23(3)34(51-14)27(7)44(48,57-32)28(8)39(45)46)19-18-40(9,58-43)30-16-17-41(10,54-30)38-25(5)35(52-15)37(53-38)36-24(4)33(50-13)26(6)42(11,47)55-36/h21-38,47-48H,16-20H2,1-15H3,(H,45,46)/t21-,22-,23+,24+,25+,26-,27-,28-,29+,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36+,37-,38-,40+,41+,42+,43-,44+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=BKZOUCVNTCLNFF-SQGGLTFESA-N

SMILES: C[C@@]1(O[C@]2(O[C@]([C@@H](C)[C@]3(O[C@@]([C@@H](C(O)=O)C)(O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@H]3C)[H])([C@H](C)[C@@H](OC)C2)[H])CC1)[C@@]4(O[C@@](C)(CC4)[C@@]5(O[C@]([C@H](OC)[C@@H]5C)([C@@]6([C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@](C)(O)O6)[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Lonomycin A, (3S)-
• 1,6-Dioxaspiro[4.5]decane, lonomycin A deriv.
• Lonomycin B
• 2H-Pyran-2-acetic acid, tetrahydro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[(1S)-1-[(2S,5R,7S,8R,9S)-9-methoxy-2,8-dimethyl-2-[(2S,2′R,3′S,4′R,5R,5′R)-octahydro-4′-methoxy-2,3′-dimethyl-5′-[(2S,3S,4S,5R,6S)-tetrahydro-6-hydroxy-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-2H-pyran-2-yl][2,2′-bifuran]-5-yl]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl]-α,3,5-trimethyl-, (αS,2S,3R,4S,5R,6S)-
• 2H-Pyran-2-acetic acid, tetrahydro-2-hydroxy-4-methoxy-6-[1-[9-methoxy-2,8-dimethyl-2-[octahydro-4′-methoxy-2,3′-dimethyl-5′-(tetrahydro-6-hydroxy-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-2H-pyran-2-yl)[2,2′-bifuran]-5-yl]-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl]-α,3,5-trimethyl-, [2S-[2α,2(R*),3β,4α,5α,6α[R*[2R*[2R*,2′S*,3′R*,4′S*,5S*,5′S*(2R*,3R*,4R*,5S*,6R*)],5S*,7R*,8S*,9R*]]]]-

Lonomycin B

CAS: 68567-60-2

Lonomycin B is the isomer of Lonomycin A.

Fórmula: C₄₄H₇₆O₁₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 829.07

Ref: TM-T32865