CAS 686-50-0

L-Leucilglicina

Descripción:

L-Leucilglicina es un dipéptido compuesto por los aminoácidos leucina y glicina, unidos por un enlace peptídico. Se clasifica como un derivado de aminoácido no esencial, lo que significa que puede ser sintetizado por el cuerpo. La sustancia es típicamente blanca a blanco amarillento en apariencia y es soluble en agua, lo que la hace útil en diversas aplicaciones bioquímicas. L-Leucilglicina exhibe características comunes a los péptidos, como la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y formar estructuras secundarias. Juega un papel en la síntesis de proteínas y puede influir en los procesos metabólicos. Además, puede tener aplicaciones en farmacéuticos y nutrición, particularmente en formulaciones destinadas a la recuperación y crecimiento muscular debido a la presencia de leucina, que es conocida por su papel en la estimulación de la síntesis de proteínas. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su manejo y almacenamiento. En general, L-Leucilglicina es un compuesto significativo en bioquímica y nutrición.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H16N2O3/c1-5(2)3-6(9)8(13)10-4-7(11)12/h5-6H,3-4,9H2,1-2H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N

SMILES: [C@@H](C(NCC(O)=O)=O)(CC(C)C)N

Sinónimos:

• (S)-2-(2-Amino-4-methylpentamido)acetic acid
• 101: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
• 10: PN: WO2011159938 SEQID: 76 claimed protein
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• 1374: PN: WO2009077864 SEQID: 1452 claimed protein
• 147: PN: US20130123467 SEQID: 176 claimed protein
• 2-[(2S)-2-Amino-4-methylpentanamido]acetic acid
• 2-[[(2S)-2-Amino-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid
• 202: PN: WO2011032181 SEQID: 222 unclaimed protein
• 210: PN: WO2009114815 SEQID: 222 unclaimed protein
• 35: PN: WO0028996 SEQID: 4 unclaimed protein
• 436: PN: WO2005081628 SEQID: 438 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucylglycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl-
• H-Leu-Gly-OH
• L-Leucyl-glycine
• Leu-Gly hydrate
• Morphine tolerance peptide
• Glycine, N-L-leucyl-
• Glycine, L-leucyl-

L-Leucylglycine

CAS: 686-50-0

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 188.23

Ref: 3B-L0032

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

The dipeptide Leu-Gly inhibits the ubiquitin-mediated proteolysis.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 188.23

Ref: 01-4000131

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 188.2242

Ref: IN-DA005OY1

H-Leu-Gly-OH

CAS: 686-50-0

H-Leu-Gly-OH

Pureza: 98%

Peso molecular: 188.22g/mol

Ref: 54-OR1032136

(S)-2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetic acid

CAS: 686-50-0

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 188.227

Ref: 10-F224551

Leu-Gly • ½ H2O

CAS: 686-50-0

Leu-Gly is a cyclic peptide that is composed of the amino acid sequence Leu-Gly. It has antimicrobial, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties. This peptide exhibits calcium binding, which may be due to its structural analysis with trifluoroacetic acid in human serum. A model system using coli K-12 cells was used to study the biological properties of Leu-Gly. The locomotor activity of these cells was inhibited by Leu-Gly, which may be due to its ability to bind with cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptors on the cell surface.
LEU Gly is a member of the class of antimicrobial peptides that are important for fighting infections. It has been shown to have strong activity against E. coli K12 and various strains of Staphylococcus aureus isolated from humans with autoimmune diseases.

Fórmula: C₈H₁₆N₂O₃H₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 197.23 g/mol

Ref: 3D-OLG-3024