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CAS 68716-48-3

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Éster pinacol de ácido 3-nitrofenilborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 3-nitrofenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un moiety nitrofenilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, mientras que es menos soluble en agua. La presencia del grupo nitro (-NO2) en el anillo fenilo aumenta su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura. La funcionalidad del éster pinacol proporciona estabilidad al grupo ácido bórico, permitiendo un manejo y almacenamiento más fáciles. Además, este compuesto puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboronados, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C12H16BNO4
InChI:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-6-5-7-10(8-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)N(=O)=O)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-Nitrophenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Nitrobenzene
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