CAS 6884-01-1

α-D-Glucopiranósido, metil 4,6-O-(fenilmetileno)-, 2,3-bis(4-metilbencenosulfonato)

Descripción:

α-D-Glucopiranósido, metil 4,6-O-(fenilmetileno)-, 2,3-bis(4-metilbencenosulfonato) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura glicosídica derivada de la glucosa. Esta sustancia presenta un moiety de glucopiranósido, que es una forma cíclica de seis miembros de la glucosa, modificada con grupos fenilmetileno en las posiciones 4 y 6, lo que mejora su reactividad y solubilidad. La presencia de dos grupos 4-metilbenzenosulfonato en las posiciones 2 y 3 contribuye a su carácter sulfonato, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como reactivo en química de carbohidratos. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad en condiciones de laboratorio estándar lo hacen útil para aplicaciones de investigación. Además, la presencia de grupos sulfonato puede conferir propiedades únicas, como una mayor polaridad y potencial para interacciones iónicas, lo que puede ser ventajoso en varios procesos químicos. En general, este compuesto ejemplifica las intrincadas modificaciones que se pueden realizar en las estructuras de carbohidratos para aplicaciones especializadas en química.

Fórmula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

InChI: InChI=1S/C28H30O10S2/c1-18-9-13-21(14-10-18)39(29,30)37-25-24-23(17-34-27(36-24)20-7-5-4-6-8-20)35-28(33-3)26(25)38-40(31,32)22-15-11-19(2)12-16-22/h4-16,23-28H,17H2,1-3H3/t23-,24-,25+,26-,27?,28+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=MPNMHFPNHIKNOA-GUONBBAESA-N

SMILES: O(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@H]2[C@]3([C@](O[C@H](OC)[C@@H]2OS(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)(COC(O3)C5=CC=CC=C5)[H])[H]

Sinónimos:

• 4,6-O-Benzylidene-alpha-D-glucopyranoside methyl bis(4-methylbenzenesulphonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucoside, 2,3-ditosyl-4,6-benzylidene-α-methyl-
• Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-tosyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Nsc 89882
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-alpha-D-glucopyranoside
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-beta-L-mannopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-D-
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-α-D-glucopyranoside

CAS: 6884-01-1

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a-D-glucopyranoside is a custom synthesis that has been modified with fluorination, methylation, and click modification. It is a monosaccharide that can be found in saccharides and polysaccharides. This product is also a synthetic carbohydrate with the CAS number of 6884-01-1.
Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a -D -glucopyranoside has been shown to have antihyperglycemic properties by inhibiting the action of alpha amylase on starch. This product also inhibits the activity of alpha amylase on glycogen and lactose.

Fórmula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 590.66 g/mol

Ref: 3D-MM70328