CAS 68906-21-8
:4-Metil-5-nitrocatecol
Descripción:
4-Metil-5-nitrocatecol, con el número CAS 68906-21-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo catecol sustituido con un grupo metilo y un grupo nitro. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de grupos hidroxilo. El grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo procesos de nitración y reducción. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus propiedades físicas como los puntos de fusión y ebullición. 4-Metil-5-nitrocatecol también puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en campos como la farmacéutica y los agroquímicos. Sin embargo, el manejo de este compuesto requiere precaución debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. Al igual que muchos compuestos nitro, puede sufrir reducción bajo ciertas condiciones, lo que lleva a diferentes derivados con propiedades y aplicaciones variables.
Fórmula:C7H7NO4
InChI:InChI=1S/C7H7NO4/c1-4-2-6(9)7(10)3-5(4)8(11)12/h2-3,9-10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=WLLRAKCRHPMKNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C)C=C(O)C(O)=C1
Sinónimos:- 1,2-Benzenediol, 4-methyl-5-nitro-
- 4-Homopyrocatechol, 5-nitro-
- 4-Methyl-5-Nitrocatechol
- 4-Methyl-5-nitro-1,2-benzenediol
- 4-Methyl-5-nitropyrocatechol
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Encontrado 5 productos.
4-Methyl-5-nitrobenzene-1,2-diol
CAS:4-Methyl-5-nitrobenzene-1,2-diolPureza:95%Peso molecular:169.14g/mol4-Methyl-5-nitrocatechol
CAS:Producto controlado<p>Applications MNC is on the metabolic pathway for 2,4-Dinitotoluene degradation.<br>References Spangoord, R.J., et al.: App. and Environ. Microbiology, 57, 11, 3200 (1991)<br></p>Fórmula:C7H7NO4Forma y color:NeatPeso molecular:169.134-Methyl-5-nitrocatechol
CAS:<p>4-Methyl-5-nitrocatechol is a nitro compound that has been used in the chemical ionization of samples for mass spectrometric analysis. This compound produces distinct x-ray absorption spectra and emission spectra, which can be used to identify its concentration. 4-Methyl-5-nitrocatechol has been shown to react with 3,5-dinitrosalicylic acid in the presence of light to form an inhibitory product that prevents the growth of bacteria. This reaction is more prevalent at elevated temperatures. The mutant strain of Escherichia coli was found to be resistant to this inhibitory effect, while the wild type strain was not. The mutant strain's resistance to this inhibitory compound may be due to a polymerase chain reaction mutation that increases its ability to replicate DNA at high temperatures.</p>Fórmula:C7H7NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:169.13 g/mol




