CAS 68986-76-5
:(2-Tiofenocarboxilato-κO2,κS1)cobre
Descripción:
(2-Tiofenocarboxilato-κO2,κS1)cobre, con el número CAS 68986-76-5, es un compuesto de coordinación que presenta cobre como el ion metálico central coordinado a un ligando tiofenocarboxilato. Este compuesto típicamente exhibe características asociadas con complejos de metales de transición, incluyendo propiedades electrónicas y magnéticas distintas debido a la presencia de cobre, que puede existir en múltiples estados de oxidación. El ligando tiofenocarboxilato contribuye a la estabilidad y solubilidad del compuesto, a menudo influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. La coordinación del ligando a través de los átomos de oxígeno y azufre permite disposiciones geométricas únicas, que pueden afectar las propiedades físicas del compuesto, como el color y la cristalinidad. Además, tales complejos pueden exhibir propiedades catalíticas interesantes o actividad biológica, lo que los hace de interés en varios campos, incluyendo la ciencia de materiales y la química medicinal. En general, las características específicas de este compuesto pueden variar según su síntesis y las condiciones bajo las cuales se estudia.
Fórmula:C5H3CuO2S
InChI:InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1
Clave InChI:InChIKey=SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M
SMILES:O=C1C=2[S](C=CC2)[Cu+][O-]1
Sinónimos:- (2-Thiophenecarboxylato)copper
- (2-Thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)copper
- (2-Thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)copper (CuTC)
- 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex
- 2-Thiophenecarboxylic acid, copper(1+) salt (1:1)
- Copper 2-thienylcarboxylate
- Copper 2-thiophenecarboxylate
- Copper thiophene-2-carboxylate
- Copper(1+) thiophene-2-carboxylate
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-O<sup>2</sup>,S<sup>1</sup>)-
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO<sup>2</sup>,κS<sup>1</sup>)-
- Cuprous 2-thiophenecarboxylate
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-O2,S1)-
- Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO2,κS1)-
- Copper(I) thiophene-2-carboxylate
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Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C5H3CuO2SForma y color:Orange to Brown to Dark red powder to crystalPeso molecular:190.68Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Reactant or reagent used for studies of xenobiotic response safener derivatives, synthesis of functionalized BODIPY dye analogs, orthogonal cross-coupling reactions, preparation of parent borondipyrromethene system and Copper mediated cross-coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa</p>Fórmula:C5H3CuO2SForma y color:Yellow to green or red to brown, PowderPeso molecular:190.68Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C5H3CuO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:190.6871Copper(I) thiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Copper(I) thiophene-2-carboxylate</p>Fórmula:C5H3CuO2SPureza:95%Forma y color: brown solidPeso molecular:190.68711g/molCopper (I) thiophene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C5H3CuO2SPureza:98%Forma y color:Powder or Crystalline PowderPeso molecular:190.68Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate
CAS:<p>Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate is a copper complex that has been shown to inhibit the polymerase chain reaction. It binds to the active site of DNA polymerases, blocking the ability of these enzymes to synthesize DNA. This inhibition is irreversible and can be reversed by adding excess thiophenecarboxylate ligands. Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate also inhibits lipid kinases, which are involved in signal transduction pathways that regulate immune responses and inflammation. The compound may have potential for the treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The synthesis of this compound is an example of asymmetric synthesis.</p>Fórmula:C5H3CuO2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:190.69 g/mol





