CAS 69-53-4
:Ampicilina
Descripción:
Ampicilina es un antibiótico penicilínico semisintético que se utiliza principalmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es efectivo contra bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas, lo que lo convierte en un antibiótico de amplio espectro. La fórmula química de Ampicilina es C16H19N3O5S, y presenta un anillo beta-lactámico, que es esencial para su actividad antibacteriana. Ampicilina se administra típicamente por vía oral o intravenosa, dependiendo de la gravedad de la infección. Es conocido por su estabilidad en presencia de ácido gástrico, lo que permite una absorción oral efectiva. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y, en casos raros, reacciones de hipersensibilidad más severas. Ampicilina se utiliza a menudo en combinación con otros antibióticos para mejorar su eficacia y combatir la resistencia a los antibióticos. Su uso está guiado por pruebas de susceptibilidad, ya que algunas bacterias han desarrollado resistencia a Ampicilina. En general, Ampicilina sigue siendo una herramienta valiosa en el tratamiento de infecciones, particularmente en entornos pediátricos y ambulatorios.
Fórmula:C16H19N3O4S
InChI:InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:- A-Pen
- Adobacillin
- Albipen
- Alpen
- Amblosin
- Amcillin
- Amfipen
- Amino]-3,3,-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo
- Aminobenzylpenicillin
- Amipenix
- Amotital
- Ampi-Bol
- Ampi-Tablinen
- Ampi-kel
- Ampicilina
- Ampicilline
- Ampicin
- Ampicina
- Ampicyn
- Ampilar
- Ampimed
- Ampipenin
- Ampisyn
- Ampitab
- Ampivet
- Amplisom
- Amplital
- Ampy-Penyl
- Austrapen
- Bacipen
- Binotal
- Bonapicillin
- Britacil
- Britapen
- Campicillin
- Cincillin
- Copharcilin
- D(-)-alpha-aminobenzylpenicillin
- D(-)-aplha-aminobenzylpenicillin
- D-(-)-Ampicillin
- D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin
- D-(-)-α-Aminopenicillin
- Doktacillin
- Domicillin
- Dumopen
- Ficillin
- Gobemicina
- Grampenil
- Guicitrina
- Hiperbiotico
- Marisilan
- Nuvapen
- Omnipe
- Omnipen
- Pen-Bristol
- Penbristol
- Penbritin
- Penbrock
- Penicline
- Penstabil
- Pentrex
- Pentrexyl
- Polycillin
- Polyflex
- Ponecil
- Principen
- QIDamp
- Redicilin
- Reichlin
- Rosampline
- Roscillin
- Semicillin
- Synpenin
- Tokiocillin
- Tolomol
- Totacillin
- Totalciclina
- Totapen
- Ultrabion
- Ultrabron
- Unacim
- Unasyn
- Viccillin
- Wymox
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- Ampicillin A
- (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- Amipenix S
- 6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid
- Ampicillin Sulbactam
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- Ampicillin anhydrous
- QI Damp
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2alpha, 5alpha, 6beta(S*)]]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, D-(-)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(D-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-
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Ampicillin Trihydrate
CAS:Fórmula:C16H19N3O4S·3H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:403.46Ampicillin
CAS:<p>Ampicillin, 69-53-4, is a broad-spectrum, semi-synthetic, -lactam antibiotic commonly used for selection of transformed cells. Learn more at Thermo Fisher Scientific.</p>Fórmula:C16H19N3O4SForma y color:Powder or crystals or crystalline powder, White to off-whitePeso molecular:349.41AMPICILLIN (ANHYDROUS) CRS
CAS:<p>AMPICILLIN (ANHYDROUS) CRS</p>Fórmula:C16H19N3O4SForma y color:White. Crystalline Powder. Powder.Peso molecular:349.4048Anhydrous ampicillin
CAS:Anhydrous ampicillinFórmula:C16H19N3O4SPureza:99.1%Forma y color:White To Light YellowPeso molecular:349.10963AMPICILLIN (ANHYDROUS) RS
CAS:<p>AMPICILLIN (ANHYDROUS) RS</p>Fórmula:C16H19N3O4SPeso molecular:349.4048Ampicillin
CAS:Ampicillin and its saltsFórmula:C16H19N3O4SForma y color:White PowderPeso molecular:349.41Ampicillin
CAS:<p>Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) is a semi-synthetic penicillin belonging to the β-lactam group of antibiotics.</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:97.65% - 99.59%Forma y color:White Solid PowderPeso molecular:349.4Piperacillin EP Impurity A (Ampicillin, Sultamicillin EP Impurity C)
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:349.41Ampicillin, anhydrous, EP grade
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPureza:≤ 1.0%Forma y color:White or almost white crystalline powderPeso molecular:349.40Ampicillin, anhydrous
CAS:Producto controladoFórmula:C16H19N3O4SForma y color:NeatPeso molecular:349.40Ampicillin, anhydrous
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPureza:(HPLC) 97.5 - 102.5 % (anhydrous basis)Forma y color:White or almost white crystalline powderPeso molecular:349.40Ampicillin
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Orally active, semi-synthetic antibiotic; structurally related to penicillin. Antibacterial.<br>References Ivashkiv, E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 2, 1 (1973), Campoli-Richards, D.M., et al.: Drugs, 33, 577 (1987), Sill, M. L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 52, 1551 (2008),<br></p>Fórmula:C16H19N3O4SForma y color:NeatPeso molecular:349.40Ampicillin
CAS:<p>Antibiotic of penicillin class; inhibits bacterial cell wall biogenesis</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 98%Forma y color:PowderPeso molecular:349.41 g/molAmpicillin - Bio-X ™
CAS:<p>Ampicillin is a β-lactam antibiotic with a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is used in the treatment of bacterial infections, including those caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Streptococcus pneumoniae, and Listeria monocytogenes. Ampicillin binds to penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. It prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division.</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:349.41 g/molSultamicillin EP Impurity C (Ampicillin, Piperacillin EP Impurity A)
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPeso molecular:349.41Ref: 4Z-S-081002
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