CAS 6901-14-0

N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahidro-1,2,3,9-tetrametoxi-8-oxobenzo[a]ciclopenta[3,4]ciclobuta[1,2-c]ciclohepten-7-il]acetamida

Descripción:

La sustancia química N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahidro-1,2,3,9-tetrametoxi-8-oxobenzo[a]ciclopenta[3,4]ciclobuta[1,2-c]ciclohepten-7-il]acetamida, con número CAS 6901-14-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta un marco hexahidro, lo que indica que está saturado con átomos de hidrógeno, e incluye grupos metoxi, que son conocidos por sus propiedades donadoras de electrones. La presencia de un grupo funcional acetamida sugiere potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. La estereoquímica, indicada por la configuración específica en múltiples centros quirales, juega un papel crucial en la determinación de la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Tales compuestos a menudo exhiben propiedades farmacológicas únicas, lo que los hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. En general, la complejidad estructural y la diversidad funcional de esta sustancia contribuyen a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

InChI: InChI=1S/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12-,13-,18-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-LXIYXOSZSA-N

SMILES: N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@]3([C@@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1

Sinónimos:

• (7S-(7alpha,7balpha,10aalpha))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
• Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bα,10aα)]-
• Acetamide, N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
• N-[(7S,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
• N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
• γ-Lumicolchicine
• gamma-Lumicolchicine

γ-Lumicolchicine

CAS: 6901-14-0

γ-Lumicolchicine

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1042204

Colchicine EP Impurity G (γ-Lumicolchicine)

CAS: 6901-14-0

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 399.44

Ref: 4Z-C-1528

γ-Lumicolchicine

CAS: 6901-14-0

gamma-Lumicolchicine, UV degradation isomer of colchicine, lacks its physiological effects; useful as a control in experiments.

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 399.44

Ref: TM-T31906

γ-Lumi (-)-Colchicine

CAS: 6901-14-0

Applications γ-Lumi (-)-Colchicine is a component of Colchicum species of plants and an electrocyclization product of Colchicine (C640000), an antimitotic agent that disrupts microtubules polymerization.
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992); Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997); Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998); Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998); Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998)

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

Forma y color: White

Peso molecular: 399.44

Ref: TR-L474310

Colchicine EP Impurity G

CAS: 6901-14-0

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

Peso molecular: 399.44

Ref: ST-EA-CP-C33007

γ-Lumi (-)-colchicine

CAS: 6901-14-0

γ-Lumi (-)-colchicine is a cytotoxic agent that inhibits the activity of the sphingosine-2-phosphate receptor (SP2). It has been used to treat various types of cancer, including mesenchyme cells and leukemia. γ-Lumi (-)-colchicine binds to the 2-adrenergic receptor (AR) in the cytosol, which leads to increased levels of gamma-aminobutyric acid (GABA) and decreased levels of intracellular calcium ions (Ca2+), leading to cell death. γ-Lumi (-)-colchicine has been shown to have clinical relevance in tissue culture experiments.

Fórmula: C₂₂H₂₅NO₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 399.4 g/mol

Ref: 3D-GAA90114