CAS 690619-43-3
:pirimidina-5-carboxamidina
Descripción:
pirimidina-5-carboxamidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxamidina, que consiste en un grupo carbonilo (C=O) unido a una amina (NH2) en la posición 5 del anillo de pirimidina. pirimidina-5-carboxamidina es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, reflejando sus grupos funcionales polares. Es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a su potencial actividad biológica y su papel como bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos. El compuesto puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o antiviral, lo que lo convierte en un tema de investigación en el desarrollo de fármacos. Además, su estructura permite diversas modificaciones químicas, que pueden mejorar sus propiedades biológicas o alterar su solubilidad y estabilidad. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, también puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos.
Fórmula:C5H6N4
InChI:InChI=1/C5H6N4/c6-5(7)4-1-8-3-9-2-4/h1-3H,(H3,6,7)
SMILES:c1c(cncn1)C(=N)N
Sinónimos:- 5-Pyrimidinecarboximidamide
- Pyrimidine-5-carboximidamide
- Pyrimidine-5-carboxamidine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Pyrimidine-5-carboxamidine; hydrochloride
CAS:Fórmula:C5H7ClN4Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:158.59Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS:<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride</p>Peso molecular:158.59g/molPyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS:<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride (GC) is a guanosine analog that inhibits bacterial growth by binding to the anticodon region of ribosomes. GC has been shown to bind to the replicons of many organisms, including bacteria, and inhibit the formation of mRNA from DNA. This drug also inhibits methyltransferase, which prevents transfer RNA from being modified with methionine. GC may be used in research for eukaryotes and deamination reactions in trna modification.</p>Fórmula:C5H6N4·HClPureza:Min. 95%Peso molecular:158.59 g/mol



